bromazepam i itrakonazol

Farmakokinetičke interakcije mogu da se jave kada se bromazepam primenjuje zajedno sa lekovima koji inhibiraju enzim jetre CYP3A4 i tako povećaju koncentraciju bromazepama u plazmi. To u manjoj meri važi i za benzodiazepine koji se metabolišu samo konjugacijom. Treba biti oprezan pri istovremenoj primeni bromazepama sa snažnim CYP3A4 inhibitorima (na primer azolni antimikotici, inhibitori proteaze ili neki makrolidi) i razmotriti primenu značajno manje doze.

Farmakokinetičke interakcije mogu da se jave kada se bromazepam primenjuje sa lekovima koji inhibiraju enzim jetre CYP3A4, povećajući koncentracije bromazepama u plazmi. To u manjoj meri važi i za benzodiazepine koji se metabolišu samo konjugacijom. Treba biti oprezan pri istovremenoj primeni bromazepama i snažnih CYP3A4 inhibitora (na primer, azolni antimikotici, inhibitori proteaze ili neki makrolidi) i razmotriti primenu značajno umanjenje doze.

Farmakokinetičke interakcije mogu da se jave kada se bromazepam uzima uz lekove koji inhibiraju enzim jetre CYP3A4, tako što se povećava koncentracije bromazepama u plazmi. To u manjoj meri važi i za benzodiazepine koji se metabolišu samo konjugacijom. Treba biti oprezan pri istovremenoj primeni bromazepama i jakih CYP3A4 inhibitora (na primer, azolni antimikotici, inhibitori proteaze ili neki makrolidi) i razmotriti primenu značajno umanjenje doze.

Фармакокинетичке интеракције могу да се јаве када се бромазепам примењује уз лекове који инхибирају ензим јетре CYP3A4, повећањем концентрације бромазепама у плазми. То у мањој мери важи и за бензодиазепине који се метаболишу само коњугацијом. Треба бити опрезан при истовременој примени бромазепама и јаких CYP3A4 инхибитора (на пример, азолни антимикотици, инхибитори протеазе или неки макролиди) и размотрити примену значајно умањење дозе.

Bromazepam se, barem jednim delom, metaboliše preko citohroma P450 (CYP450). Međutim, nisu identifikovani specifični CYP izoenzimi koji su uključeni u ovaj proces. Međutim, primećeno je da snažan CYP3A4 inhibitor (itrakonazol) i umereni CYP2C9 inhibitor (flukonazol) nisu imali uticaj na farmakokinetiku bromazepama što ukazuje na to da ovi izoenzimi nisu u većoj meri uključeni u metabolizam bromazepama.

Bromazepam se, barem jednim delom, metaboliše preko citohroma P450 (CYP450). Međutim, nisu identifikovani specifični CYP izoenzimi koji su uključeni u ovaj proces. Zapaženo je, međutim, da snažan CYP3A4 inhibitor (itrakonazol) i umereni CYP2C9 inhibitor (flukonazol) nisu imali uticaj na farmakokinetiku bromazepama, iz čega proizilazi da ovi izoenzimi nisu u većoj meri uključeni u metabolizam bromazepama.

Bromazepam se, barem jednim delom, metaboliše preko citohroma P450 (CYP450), ali nisu identifikovani konkretni CYP izoenzimi koji su uključeni u ovaj proces. Zapaženo je, međutim, da jak CYP3A4 inhibitor (itrakonazol) i umereni CYP2C9 inhibitor (flukonazol) nisu imali uticaja na farmakokinetiku bromazepama, iz čega proizilazi da ovi izoenzimi nisu u većoj meri uključeni u metabolizam bromazepama.

Бромазепам се, барем једним делом, метаболише преко цитохрома P450 (CYP450). Међутим, нису идентификовани специфични CYP изоензими који су укључени у овај процес. Запажено је, међутим, да снажан CYP3A4 инхибитор (итраконазол) и умерени CYP2C9 инхибитор (флуконазол) нису имали утицај на фармакокинетику бромазепама, из чега произилази да ови изоензими нису у већој мери укључени у метаболизам бромазепама.