Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodan je interval od bar 5 minuta između primene različitih preparata
- Kontekst doziranja
- interval od bar 5 minuta
Provera interakcije aktivnih supstanci
brinzolamid i timolol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
primenjivan zajedno sa analozima prostaglandina i sa timololom bez prijavljenih neželjenih interakcija
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- primenjivan zajedno sa analozima prostaglandina i sa timololom bez prijavljenih neželjenih interakcija
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- kao dodatna terapija beta blokatorima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.2Azopt
U slučaju primene više od jednog oftalmološkog leka za topikalnu primenu, neophodan je interval od bar 5 minuta između primene različitih preparata. Masti za oči treba primeniti poslednje.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Azopt
Lek Azopt je u kliničkim ispitivanjima primenjivan zajedno sa analozima prostaglandina i sa timololom bez prijavljenih neželjenih interakcija. Veza između leka Azopt i miotika ili adrenergičkih agonista nije ispitivana u toku kombinovane terapije glaukoma.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Azopt
Lek Azopt je prvenstveno procenjivan prilikom istovremene primene sa timololom tokom adjuvantne terapije glaukoma.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Azopt
U kliničkim ispitivanjima koja su uključivala 2732 pacijenta lečenih lekom Azopt, kao monoterapijom ili dodatnom terapijom uz timolol maleat 5 mg/mL najčešće prijavljivana neželjena dejstva bila su: disgeuzija (6,0%) (gorak ili neobičan ukus u ustima, videti opis niže) i privremeno zamućenje vida (5,4%) nakon ukapavanja, u trajanju od nekoliko sekundi do nekoliko minuta (videti i odeljak 4.7).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.1Azopt
kao dodatna terapija beta blokatorima ili analozima prostaglandina (videti odeljak 5.1).Otvori ALIMS dokument ↗