Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- razmak između primene ovih preparata treba da bude 5-15 minuta
- Kontekst doziranja
- Ako se koristi više oftalmoloških preparata za lokalnu primenu
Provera interakcije aktivnih supstanci
brimonidin i nafazolin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
mogu da stupe u interakcije sa α-adrenergičkim agonistima ili utiču na njihovu aktivnost
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- razmak između aplikacije ovih preparata bude od 5 do 15 minuta
- Kontekst doziranja
- Ako se koristi više oftalmoloških preparata za lokalnu primenu
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- lekove treba primenjivati u razmaku od 5-15 minuta
- Kontekst doziranja
- Ukoliko se u terapiji koristi više od jednog oftalmološkog leka za lokalnu primenu
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- može da stupi u interakciju sa alfa-adrenergičkim agonistima ili interferirati sa njihovom aktivnošću
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez prilikom istovremenog uvođenja u terapiju (ili promene doze)
- Kontekst doziranja
- leka sa sistemskim dejstvom (bez obzira na farmaceutski oblik)
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- mogu da stupe u interakcije sa alfa- adrenergičkim agonistima ili koji mogu da utiču na njihovo dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban je oprez i kod istovremenog uvođenja u terapiju (ili izmena u doziranju)
- Kontekst doziranja
- sistemski primenjivanih lekova (bez obzira na farmaceutski oblik leka)
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- može imati interakciju sa alfa-adrenergičkim agonistima ili interferirati sa njihovom aktivnošću
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez prilikom istovremenog uvođenja u terapiju (ili promene doze)
- Kontekst doziranja
- leka sa sistemskim delovanjem (bez obzira na farmaceutski oblik)
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- mogu da stupe u interakcije sa α-adrenergičkim agonistima ili utiču na njihovu aktivnost
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez pri započinjanju (ili promeni doze)
- Kontekst doziranja
- sistemskih lekova koji se daju istovremeno (bez obzira na farmaceutski oblik leka)
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.2Brimodrop
Ako se koristi više oftalmoloških preparata za lokalnu primenu, tada razmak između primene ovih preparata treba da bude 5-15 minuta.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Brimonal 0.2%
Ako se koristi više oftalmoloških preparata za lokalnu primenu, potrebno je da razmak između aplikacije ovih preparata bude od 5 do 15 minuta.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Brimonidin HF
Ukoliko se u terapiji koristi više od jednog oftalmološkog leka za lokalnu primenu, lekove treba primenjivati u razmaku od 5-15 minuta.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brimodrop
Savetuje se oprez prilikom istovremenog uvođenja u terapiju (ili promene doze) leka sa sistemskim dejstvom (bez obzira na farmaceutski oblik), a koji može da stupi u interakciju sa alfa-adrenergičkim agonistima ili interferirati sa njihovom aktivnošću npr. agonisti ili antagonisti adrenergičkih receptora (npr. izoprenalin, prazosin).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brimonal 0.2%
Takođe, potreban je oprez i kod istovremenog uvođenja u terapiju (ili izmena u doziranju) sistemski primenjivanih lekova (bez obzira na farmaceutski oblik leka) koji mogu da stupe u interakcije sa alfa- adrenergičkim agonistima ili koji mogu da utiču na njihovo dejstvo, kao što su agonisti ili antagonisti adrenergičkih receptora (npr. izoprenalin i prazosin)Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brimonidin HF
Savetuje se oprez prilikom istovremenog uvođenja u terapiju (ili promene doze) leka sa sistemskim delovanjem (bez obzira na farmaceutski oblik), a koji može imati interakciju sa alfa-adrenergičkim agonistima ili interferirati sa njihovom aktivnošću npr. agonisti ili antagonisti adrenergičkih receptora (npr. izoprenalin, prazosin).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Brimonidine Farmalogist
Savetuje se oprez prilikom istovremenog uvođenja u terapiju (ili promene doze) leka sa sistemskim delovanjem (bez obzira na farmaceutski oblik), a koji može imati interakciju sa alfa-adrenergičkim agonistima ili interferirati sa njihovom aktivnošću npr. agonisti ili antagonisti adrenergičkih receptora npr. (izoprenalin, prazosin).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5SIMBRINZA
Savetuje se oprez pri započinjanju (ili promeni doze) sistemskih lekova koji se daju istovremeno (bez obzira na farmaceutski oblik leka), a mogu da stupe u interakcije sa α-adrenergičkim agonistima ili utiču na njihovu aktivnost, odnosno sa agonistima ili antagonistima adrenergičkih receptora (npr. izoprenalin, prazosin).Otvori ALIMS dokument ↗