- Klinički rizik
- hipoglikemija i hiperglikemija
- Mogući efekat
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
Provera interakcije aktivnih supstanci
bortezomib i sitagliptin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena
- Mogući efekat
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena
- Preporuka iz SmPC-a
- treba pažljivo pratiti koncentracije glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene
- Mogući efekat
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
- Mogući efekat
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
- Mogući efekat
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
- Preporuka iz SmPC-a
- pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
- Mogući efekat
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
- Preporuka iz SmPC-a
- pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена
- Mogući efekat
- хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена
- Preporuka iz SmPC-a
- пажљиво пратити ниво глукозе у крви и по потреби прилагодити дозу антидијабетика
- Kontekst doziranja
- по потреби прилагодити дозу антидијабетика
- Posebne grupe
- пацијената са дијабетесом који примају оралне хипогликемике
- Klinički rizik
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene
- Mogući efekat
- hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
- Klinički rizik
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
- Mogući efekat
- hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Kontekst doziranja
- po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
- Posebne grupe
- pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata na oralnim antidijabeticima koji primaju lek Bortegaz trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i te bolesnike pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Pacijentima na oralnim antidijabeticima koji primaju bortezomib treba pažljivo pratiti koncentracije glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i pristupati terapiji sa oprezom (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima i koji primaju bortezomib, trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi očuvanu funkciju jetre i te pacijente pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata na oralnim antidijabeticima koji primaju lek bortezomib trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i te pacijente pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima i koji primaju bortezomib, trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Potrebno je potvrditi normalnu funkciju jetre i sa oprezom pristupiti pacijentima koji uzimaju oralne hipoglikemike (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima koji primaju bortezomib trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.Otvori ALIMS dokument ↗
Током клиничких испитивања, хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена код пацијената са дијабетесом који примају оралне хипогликемике. Код пацијената на оралним антидијабетицима који примају бортезомиб требало би пажљиво пратити ниво глукозе у крви и по потреби прилагодити дозу антидијабетика.Otvori ALIMS dokument ↗