Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Provera interakcije aktivnih supstanci
bortezomib i rituksimab
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
pojave toksičnosti
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 7
- Klinički rizik
- aktivne hepatitis B infekcije
- Preporuka iz SmPC-a
- moraju pažljivo pratiti za kliničke i laboratoriske znake aktivne hepatitis B infekcije tokom i nakon terapije rituksimabom u kombinaciji sa lekom Bortegaz
- Posebne grupe
- Nosioci hepatitisa B i pacijenti sa hepatitisom B u anamnezi
Zapis 8
- Klinički rizik
- aktivne HBV infekcije
- Preporuka iz SmPC-a
- se moraju pažljivo pratiti radi detekcije kliničkih i laboratorijskih znakova aktivne HBV infekcije za vreme i nakon primene rituksimaba u kombinaciji sa bortezomibom
- Posebne grupe
- Nosioci hepatitis B virusa i pacijenti sa hepatitisom B u anamnezi
Zapis 9
- Klinički rizik
- aktivne hepatitis B infekcije
- Preporuka iz SmPC-a
- se moraju pažljivo pratiti na kliničke i laboratorijske znake aktivne hepatitis B infekcije tokom i nakon kombinovane terapije rituksimabom i bortezomibom
- Posebne grupe
- Nosioci hepatitisa B i pacijenti sa hepatitisom B u anamnezi
Zapis 10
- Klinički rizik
- aktivne HBV infekcije
- Preporuka iz SmPC-a
- se moraju pažljivo pratiti radi detekcije kliničkih i laboratorijskih znakova aktivne HBV infekcije za vreme i nakon primene rituksimaba u kombinaciji sa bortezomibom
- Posebne grupe
- Nosioci hepatitis B virusa i pacijenti sa infekcijom ovim virusom u anamnezi
Zapis 11
- Klinički rizik
- активне хепатитис Б инфекције
- Preporuka iz SmPC-a
- се морају пажљиво пратити ради детекције клиничких и лабораторијских знакова активне хепатитис Б инфекције током и након комбиноване терапије ритуксимабом и бортезомибом
- Posebne grupe
- Носиоци хепатитиса Б и пацијенти са хепатитисом Б у анамнези
Zapis 12
- Klinički rizik
- aktivne hepatitis B infekcije
- Preporuka iz SmPC-a
- se moraju pažljivo pratiti za kliničke i laboratoriske znake aktivne hepatitis B infekcije tokom i nakon terapije rituksimabom u kombinaciji sa lekom Velcade
- Posebne grupe
- Nosioci hepatitisa B i pacijenti sa hepatitisom B u anamnezi
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.2Bortegaz
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Corapharm
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Fresenius Kabi
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib PharmaS
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Sandoz
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2EUbor
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Trioma
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortegaz
Hepatitis B Virus (HBV) reaktivacija i infekcija Kada se ritukskimab primenjuje u kombinaciji sa lekom Bortegaz, HBV skrining se uvek mora obaviti kod pacijenata koji su pod rizikom od HBV infekcije pre započinjanja terapije. Nosioci hepatitisa B i pacijenti sa hepatitisom B u anamnezi se moraju pažljivo pratiti za kliničke i laboratoriske znake aktivne hepatitis B infekcije tokom i nakon terapije rituksimabom u kombinaciji sa lekom Bortegaz. Treba razmotriti antivirusnu profilaksu. Pročitajte Sažetak karakteristika leka za rituksimab za više informacija.Otvori ALIMS dokument ↗