LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

bortezomib i pioglitazon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija i hiperglikemija
Mogući efekat
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena
Mogući efekat
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena
Preporuka iz SmPC-a
treba pažljivo pratiti koncentracije glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene
Mogući efekat
hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
Mogući efekat
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
Mogući efekat
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
Preporuka iz SmPC-a
pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
Mogući efekat
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene
Preporuka iz SmPC-a
pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена
Mogući efekat
хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена
Preporuka iz SmPC-a
пажљиво пратити ниво глукозе у крви и по потреби прилагодити дозу антидијабетика
Kontekst doziranja
по потреби прилагодити дозу антидијабетика
Posebne grupe
пацијената са дијабетесом који примају оралне хипогликемике
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene
Mogući efekat
hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
Mogući efekat
hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Kontekst doziranja
po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika
Posebne grupe
pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Bortegaz
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljene kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata na oralnim antidijabeticima koji primaju lek Bortegaz trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortegaz
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i te bolesnike pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Bortezomib Corapharm
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često prijavljena kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Pacijentima na oralnim antidijabeticima koji primaju bortezomib treba pažljivo pratiti koncentracije glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortezomib Corapharm
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i pristupati terapiji sa oprezom (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Bortezomib Fresenius Kabi
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile povremeno i često zabeležene kod pacijenata sa dijabetesom koji primaju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima i koji primaju bortezomib, trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortezomib Fresenius Kabi
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi očuvanu funkciju jetre i te pacijente pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Bortezomib PharmaS
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija je bila povremeno, a hiperglikemija često zabeležena kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata na oralnim antidijabeticima koji primaju lek bortezomib trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortezomib PharmaS
Kod pacijenata koji primaju oralne hipoglikemike treba potvrditi normalnu funkciju jetre i te pacijente pažljivo pratiti (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Bortezomib Sandoz
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima i koji primaju bortezomib, trebalo bi pažljivo pratiti nivo glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Bortezomib Sandoz
Potrebno je potvrditi normalnu funkciju jetre i sa oprezom pristupiti pacijentima koji uzimaju oralne hipoglikemike (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5EUbor
Tokom kliničkih ispitivanja, hipoglikemija i hiperglikemija su bile prijavljivane kao česte i povremene kod pacijenata sa dijabetesom koji primenjuju oralne hipoglikemike. Kod pacijenata koji su na terapiji oralnim antidijabeticima koji primaju bortezomib trebalo bi pažljivo pratiti koncentraciju glukoze u krvi i po potrebi prilagoditi dozu antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gloftrinid
Током клиничких испитивања, хипогликемија је била повремено, а хипергликемија често забележена код пацијената са дијабетесом који примају оралне хипогликемике. Код пацијената на оралним антидијабетицима који примају бортезомиб требало би пажљиво пратити ниво глукозе у крви и по потреби прилагодити дозу антидијабетика.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice