LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

bortezomib i imatinib

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

pojave toksičnosti

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje oprezno davanje leka Alvotinib sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
Mehanizam
CYP3A4 supstratima sa uskom terapijskom širinom
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Mogući efekat
interakcije između imatiniba i lekova iz protokola hemioterapije nisu dobro utvrđene
Preporuka iz SmPC-a
davanje imatiniba u kombinaciji zahteva posebnu opreznost
Posebne grupe
Kod pacijenata sa Ph+ ALL
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Lek Glimatin može da poveća koncentracije drugih lekova koji se metabolišu preko CYP3A4 u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje oprez prilikom primene leka Glimatin sa supstratima CYP3A4 koji imaju malu terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
Mehanizam
CYP3A4 supstratima male terapijske širine
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Neželjena dejstva imatiniba, tj. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Mogući efekat
interakcije između imatiniba i lekova iz protokola hemioterapije nisu dobro opisane
Preporuka iz SmPC-a
primena leka Glimatin u kombinaciji zahteva poseban oprez
Posebne grupe
Kod pacijenata sa Ph+ ALL
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Imarem može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi koji se metabolišu preko CYP3A4
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje oprez prilikom davanja leka Imarem sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
Mehanizam
CYP3A4 supstratima sa uskim terapijskim područjem
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Neželjena reakcija imatiniba, tj. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Mogući efekat
interakcije između imatiniba i lekova iz režima hemioterapije nisu dobro utvređene
Preporuka iz SmPC-a
davanje imatiniba u kombinaciji zahteva posebnu opreznost
Posebne grupe
Kod pacijenata sa Ph+ALL

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Bortegaz
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Corapharm
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Fresenius Kabi
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib PharmaS
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Sandoz
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2EUbor
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Trioma
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Alvotinib
Stoga se preporučuje oprezno davanje leka Alvotinib sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i hinidin). Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4 (npr. triazolobenzodiazepini, dihidropiridinski blokatori kalcijumskih kanala, neki inhibitori HMG-CoA reduktaze, npr. statini, itd.).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice