- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Provera interakcije aktivnih supstanci
bortezomib i imatinib
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
pojave toksičnosti
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
- Klinički rizik
- toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
- Mogući efekat
- Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje oprezno davanje leka Alvotinib sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
- Mehanizam
- CYP3A4 supstratima sa uskom terapijskom širinom
- Klinički rizik
- Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
- Mogući efekat
- interakcije između imatiniba i lekova iz protokola hemioterapije nisu dobro utvrđene
- Preporuka iz SmPC-a
- davanje imatiniba u kombinaciji zahteva posebnu opreznost
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa Ph+ ALL
- Mogući efekat
- Lek Glimatin može da poveća koncentracije drugih lekova koji se metabolišu preko CYP3A4 u plazmi
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje oprez prilikom primene leka Glimatin sa supstratima CYP3A4 koji imaju malu terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
- Mehanizam
- CYP3A4 supstratima male terapijske širine
- Klinički rizik
- Neželjena dejstva imatiniba, tj. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
- Mogući efekat
- interakcije između imatiniba i lekova iz protokola hemioterapije nisu dobro opisane
- Preporuka iz SmPC-a
- primena leka Glimatin u kombinaciji zahteva poseban oprez
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa Ph+ ALL
- Mogući efekat
- Imarem može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi koji se metabolišu preko CYP3A4
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje oprez prilikom davanja leka Imarem sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i
- Mehanizam
- CYP3A4 supstratima sa uskim terapijskim područjem
- Klinički rizik
- Neželjena reakcija imatiniba, tj. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
- Mogući efekat
- interakcije između imatiniba i lekova iz režima hemioterapije nisu dobro utvređene
- Preporuka iz SmPC-a
- davanje imatiniba u kombinaciji zahteva posebnu opreznost
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa Ph+ALL
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Stoga se preporučuje oprezno davanje leka Alvotinib sa supstratima CYP3A4 koji imaju usku terapijsku širinu (npr. ciklosporin, pimozid, takrolimus, sirolimus, ergotamin, diergotamin, fentanil, alfentanil, terfenadin, bortezomib, docetaksel i hinidin). Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4 (npr. triazolobenzodiazepini, dihidropiridinski blokatori kalcijumskih kanala, neki inhibitori HMG-CoA reduktaze, npr. statini, itd.).Otvori ALIMS dokument ↗