LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

bortezomib i erlotinib

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

pojave toksičnosti

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Preporuka iz SmPC-a
kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
Posebne grupe
naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u nekim slučajevima uzroci nejasni usled istovremeno primenjene hemioterapije
Preporuka iz SmPC-a
kod pacijenata koji su pod rizikom od dehidratacije potrebno je pratiti funkciju bubrega i elektrolite u serumu, uključujući kalijum
Posebne grupe
posebno u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
док је у другим случајевима истовремена хемиотерапија била доприносећи фактор
Preporuka iz SmPC-a
код пацијената који су под ризиком од дехидратације потребно је пратити функцију бубрега и електролите у серуму, укључујући калијум
Posebne grupe
посебно у групама пацијената са отежавајућим факторима ризика
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Preporuka iz SmPC-a
u cilju prevencije rizika od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
Posebne grupe
naročito u grupi pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan rizik imaju pacijenti koji istovremeno primaju neki od antiangiogenih lekova, kortikosteroide, NSAIL i/ili hemioterapiju taksanima
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Ovakav uticaj podržavaju ograničeni klinički podaci i pretklinička ispitivanja
Mogući efekat
može se očekivati da inhibitori proteazoma, uključujući bortezomib, utiču na efekte inhibitora EGFR (engl. epidermal growth factor receptor), uključujući erlotinib
Mehanizam
Usled mehanizma delovanja
Posebne grupe
Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Bortegaz
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Corapharm
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Fresenius Kabi
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib PharmaS
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Sandoz
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2EUbor
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Trioma
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erlotinib Actavis
Neki slučajevi bili su posledica teške dehidratacije usled dijareje, povraćanja i/ili anoreksije, dok je u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor. Kod mnogo težih slučajeva dijareje ili dijareja koje traju duže ili dovode do dehidratacije, naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika (posebno istovremena hemioterapija ili primena drugih lekova, simptomi ili oboljenja ili druga predisponirajuća stanja, uključujući i starije životno doba) terapiju lekom Erlotinib Actavis treba prekinuti i sprovesti adekvatne mere, u cilju intenzivne rehidratacije pacijenta intravenskim putem. Dodatno, kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice