- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Provera interakcije aktivnih supstanci
bortezomib i erlotinib
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
pojave toksičnosti
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
- Klinički rizik
- pojave toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
- Klinički rizik
- појаве токсичности
- Preporuka iz SmPC-a
- треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
- Klinički rizik
- toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
- Klinički rizik
- u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
- Preporuka iz SmPC-a
- kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
- Klinički rizik
- u nekim slučajevima uzroci nejasni usled istovremeno primenjene hemioterapije
- Preporuka iz SmPC-a
- kod pacijenata koji su pod rizikom od dehidratacije potrebno je pratiti funkciju bubrega i elektrolite u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- posebno u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
- Klinički rizik
- док је у другим случајевима истовремена хемиотерапија била доприносећи фактор
- Preporuka iz SmPC-a
- код пацијената који су под ризиком од дехидратације потребно је пратити функцију бубрега и електролите у серуму, укључујући калијум
- Posebne grupe
- посебно у групама пацијената са отежавајућим факторима ризика
- Klinički rizik
- u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
- Preporuka iz SmPC-a
- u cilju prevencije rizika od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum
- Posebne grupe
- naročito u grupi pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika
- Klinički rizik
- Povećan rizik imaju pacijenti koji istovremeno primaju neki od antiangiogenih lekova, kortikosteroide, NSAIL i/ili hemioterapiju taksanima
- Klinički rizik
- Ovakav uticaj podržavaju ograničeni klinički podaci i pretklinička ispitivanja
- Mogući efekat
- može se očekivati da inhibitori proteazoma, uključujući bortezomib, utiču na efekte inhibitora EGFR (engl. epidermal growth factor receptor), uključujući erlotinib
- Mehanizam
- Usled mehanizma delovanja
- Posebne grupe
- Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.Otvori ALIMS dokument ↗
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.Otvori ALIMS dokument ↗
Neki slučajevi bili su posledica teške dehidratacije usled dijareje, povraćanja i/ili anoreksije, dok je u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor. Kod mnogo težih slučajeva dijareje ili dijareja koje traju duže ili dovode do dehidratacije, naročito u grupama pacijenata sa otežavajućim faktorima rizika (posebno istovremena hemioterapija ili primena drugih lekova, simptomi ili oboljenja ili druga predisponirajuća stanja, uključujući i starije životno doba) terapiju lekom Erlotinib Actavis treba prekinuti i sprovesti adekvatne mere, u cilju intenzivne rehidratacije pacijenta intravenskim putem. Dodatno, kod pacijena sa rizikom od dehidratacije treba pratiti funkciju bubrega i koncentraciju elektrolita u serumu, uključujući kalijum.Otvori ALIMS dokument ↗