LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

epirubicin i bortezomib

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

pojave toksičnosti

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Preporuka iz SmPC-a
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojave toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
појаве токсичности
Preporuka iz SmPC-a
треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koji imaju slična toksična dejstva
Preporuka iz SmPC-a
preporučenu dozu epirubicina za jedan ciklus treba smanjiti
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
akutnih toksičnih dejstava (kao što su stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije) prethodne primene citotoksičnih lekova
Preporuka iz SmPC-a
Pre početka terapije epirubicinom pacijenti treba da se oporave od akutnih toksičnih dejstava
Posebne grupe
prethodne primene citotoksičnih lekova
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
kod pacijenata prethodno lečenih velikim dozama citotoksičnih lekova
Posebne grupe
latentni period u trajanju od 1 do 3 godine
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mijelosupresivnih/hematoloških i gastrointestinalnih neželjenih dejstava
Mogući efekat
moguća pojava aditivne toksičnosti
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajnog poremećaja hematopoeze
Preporuka iz SmPC-a
treba imati na umu
Posebne grupe
prilikom (pre) terapije lekovima koji utiču na koštanu srž

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Bortegaz
Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Corapharm
Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Fresenius Kabi
Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib PharmaS
Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bortezomib Sandoz
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2EUbor
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Gloftrinid
Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Trioma
Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Velcade
Dodatno, kada se lek Velcade primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice