doksorubicin i bortezomib

Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima.

Multipli mijelom Lek Caelyx pegylated liposomal se primenjuje u dozi od 30 mg/m² na 4. dan tronedeljnog režima sa bortezomibom u obliku infuzije u trajanju od 1 sat koja se primenjuje odmah nakon infuzije bortezomiba. Režim bortezomiba se sastoji od 1,3 mg/m² na dane 1, 4, 8 i 11 na svake 3 nedelje. Dozu bi trebalo ponavljati dokle god pacijenti imaju zadovoljavajuću reakciju i podnose terapiju. Doziranje 4. dana oba leka može da se odloži do 48 sati ako je to medicinski neophodno. Period između doza bortezomiba bi trebalo da bude najmanje 72 sata.

Kod pacijenata sa multiplim mijelomom koji su lečeni lekom Caelyx pegylated liposomal u kombinaciji sa bortezomibom i koji su imali PPE ili stomatitis, doza leka Caelyx pegylated liposomal bi trebalo da se modifikuje kao što je opisano u prethodnim tabelama 1 i 2, tim redosledom. Tabela 4 u nastavku navodi raspored za druge modifikacije doze u kliničkom ispitivanju u lečenju pacijenata sa multiplim mijelomom koji primaju kombinovanu terapiju leka Caelyx pegylated liposomal i bortezomiba. Detaljnije informacije o doziranju bortezomiba i prilagođavanju doza videti u Sažetku karakteristika leka za bortezomib. Tabela 4. Prilagođavanje doze za kombinovanu terapiju sa lekom Caelyx pegylated liposomal i bortezomibom – pacijenti sa multiplim mijelomom Status pacijenta Caelyx pegylated liposomal Bortezomib Temperatura ≥ 38○C i ABN Nemojte primeniti dozu u Smanjite sledeću dozu za 25%. < 1000/mm3 ovom ciklusu ako su navedena neželjena dejstva nastupila pre 4. dana; ako se jave nakon 4. dana, smanjite sledeću dozu za 25%. Bilo kog dana primene leka Nemojte primeniti dozu u Nemojte primeniti dozu; ako se nakon 1. dana svakog ciklusa: ovom ciklusu ako su navedena 2 ili više doza ne primeni Broj trombocita < 25000/mm3 neželjena dejstva nastupila pre tokom ciklusa, u sledećim Hemoglobin < 8 g/dL 4. dana; ako se jave nakon 4. ciklusima smanjite dozu za 3 ABN < 500/mm dana, smanjite sledeću dozu za 25%. 25% u sledećim ciklusima ako se bortezomib smanjuje zbog hematološke toksičnosti.* 3. ili 4. stepen nehematološke Nemojte primeniti dozu dok se Nemojte primeniti dozu dok se toksičnosti povezane sa lekom ne vrati na stepen < 2 i smanjite ne vrati na stepen < 2 i smanjite dozu za 25% za sve naredne dozu za 25% za sve naredne doze. doze. Neuropatski bol ili periferna Bez prilagođavanja doziranja. Videti Sažetak karakteristika neuropatija leka za bortezomib. * više informacija o doziranju bortezomiba i prilagođavanju doza videti u Sažetku karakteristika leka za bortezomib

Dodatno, kada se lek Bortegaz primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika lekova.

Uz to, kada se Bortezomib Corapharm primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze tih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.

Dodatno, kada se Bortezomib Fresenius Kabi primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetaka karakteristika tih lekova.

Dodatno, kada se lek bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, u slučaju pojave toksičnosti treba uzeti u obzir adekvatno smanjenje doza tih lekova, u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika tih lekova.

Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.

Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima,treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz Sažetka karakteristika leka.

Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба узети у обзир адекватно смањење дозе тих лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из Сажетка карактеристика лека.

Додатно, када се лек Gloftrinid примењује у комбинацији са другим хемиотерапеутицима, треба размотрити адекватно смањење дозе ових лекова у случају појаве токсичности, а у складу са препорукама из одговарајућег Сажетка карактеристика лека.

Dodatno, kada se bortezomib primenjuje u kombinaciji sa drugim hemioterapeuticima, treba razmotriti adekvatno smanjenje doze ovih lekova u slučaju pojave toksičnosti, a u skladu sa preporukama iz odgovarajućeg Sažetka karakteristika leka.