Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- toksičnost bleomicina
- Preporuka iz SmPC-a
- može zahtevati izmene i prilagođavanje doze
Provera interakcije aktivnih supstanci
bleomicin i cetuksimab
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
toksičnost bleomicina
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
- Kontekst doziranja
- jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- intersticijalne plućne bolesti (engl. interstitial lung disease, ILD), uključujući slučajeve sa smrtnim ishodom
- Mogući efekat
- istovremeno primenjena hemioterapija za koju je poznato da je povezana sa ILD om
- Preporuka iz SmPC-a
- Takve pacijente treba je pažljivo pratiti
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- čini ga pogodnim za primenu u kombinonaciji sa drugim citostaticima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Bleocin-S
Kada se bleomicin primenjuje kao jedan od lekova u multiplom hemioterapijskom režimu, obavezno treba imati u vidu toksičnost bleomicina pri izboru i određivanju doznog režima lekova sa sličnim toksičnim potencijalom. Dodatak drugih citotoksičnih lekova može zahtevati izmene i prilagođavanje doze. Povećana mogućnost plućne toksičnosti je uočena u slučaju istovremene primene bleomicina sa cisplatinom, BCNU, mitomicinom C, ciklofosfamidom i metotreksatom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Bleocin-S
Takođe doziranje se mora prilagođavati i u slučaju da se bleomicin koristi kao deo kombinovane terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Erbitux
Za doziranje ili preporučeno prilagođavanje doze pri istovremenoj primeni drugih hemioterapeutika, potrebno je pogledati u informacijama za dotične lekova. Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erbitux
Primećeni su slučajevi intersticijalne plućne bolesti (engl. interstitial lung disease, ILD), uključujući slučajeve sa smrtnim ishodom, pre svega kod pacijenata iz Japana. U slučajevima sa smrtnim ishodom često su bili prisutni zbunjujući faktori ili faktori koji doprinose razvoju bolesti, kao što je istovremeno primenjena hemioterapija za koju je poznato da je povezana sa ILD om, i prethodno postojeće bolesti pluća. Takve pacijente treba je pažljivo pratiti. U slučaju simptoma (kao što su dispneja, kašalj, povišena telesna temperatura) ili radiografskog nalaza koji upućuje na ILD, mora se bez odlaganja sprovesti dijagnostička ispitivanja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1Bleocin-S
Gore opisani toksikološki profil bleomicina čini ga pogodnim za primenu u kombinonaciji sa drugim citostaticima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.1Bleocin-S
Bleomicin se skoro uvek primenjuje u kombinaciji sa drugim citostaticima i/ili radioterapijom.Otvori ALIMS dokument ↗