Provera interakcije aktivnih supstanci

bisoprolol i neostigmin-metilsulfat

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

повећа ризик од брадикардије

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: повећа ризик од брадикардије
Mogući efekat: може да продужи време атрио-вентрикуларног спровођења

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: kombinovana terapija može da produži atrioventrikularno vreme sprovođenja

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: može da produži vreme atrio-ventrikularnog sprovođenja

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: može da produži vreme atrioventrikularnog sprovođenja

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od bradikardije
Mogući efekat: istovremena primena može da produži vreme atrioventrikularnog sprovođenja

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od bradikardije
Mogući efekat: istovremena primena može da produži vreme atrioventrikularno sprovođenja

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: kombinovana terapija može da produži atrio-ventrikularno vreme sprovođenja

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: istovremena primena može da produži vreme atrioventrikularne sprovodljivosti

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: poveća rizik od bradikardije
Mogući efekat: može da produži atrioventrikularno vreme sprovođenja

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od bradikardije
Mogući efekat: produžiti vreme atrioventrikularnog sprovođenja

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećati rizik od bradikardije
Mogući efekat: produžitivreme atrioventrikularne provodljivosti

Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od nastanka bradikardije
Mogući efekat: produžiti vreme atrioventrikularnog sprovođenja

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5BIPREZ

Парасимпатомиметици: истовремена употреба може да продужи време атрио-вентрикуларног спровођења и повећа ризик од брадикардије.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisoprolol Atb

Parasimpatomimetici: kombinovana terapija može da produži atrioventrikularno vreme sprovođenja i poveća rizik od bradikardije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisprol

Parasimpatomimetički lekovi: kombinovana terapija može da produži atrioventrikularno vreme sprovođenja i poveća rizik od bradikardije. 

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisoprolol PharmaS

Parasimpatomimetički lekovi: istovremena primena može da produži vreme atrio-ventrikularnog sprovođenja i poveća rizik od bradikardije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisoprolol Zentiva

Parasimpatomimetici kao što su takrin i karbahol: Istovremena upotreba može da produži vreme atrioventrikularnog sprovođenja i poveća rizik od bradikardije. 

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Byol