- Mogući efekat
- te se može pojaviti i pri primeni drugih lekova iz ove grupe
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti neophodno prilagođavanje doze
- Mehanizam
- smanjenog protoka krvi kroz jetru uzrokovanog β-blokatorima
Provera interakcije aktivnih supstanci
lerkanidipin i bisoprolol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
ризик од даљег погоршања функције вентрикуларне пумпе
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- pa se može pojaviti i pri primeni drugih lekova iz ove grupe
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti neophodno prilagođavanje doze
- Mehanizam
- smanjenog protoka krvi kroz jetru uzrokovanog beta-blokatorima
- Klinički rizik
- ризик од даљег погоршања функције вентрикуларне пумпе
- Mogući efekat
- истовремена употреба може повећати ризик од хипотензије
- Posebne grupe
- код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом
- Mogući efekat
- може да повећа ризик од хипотензије
- Klinički rizik
- oštećenja ventrikularne funkcije pumpanja
- Mogući efekat
- istovremena primena može da poveća rizik od nastanka hipotenzije
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom
- Mogući efekat
- pojačano hipotenzivno dejstvo
- Mogući efekat
- mogu povećati rizik od hipotenzivnog dejstva
- Klinički rizik
- rizik od daljeg pogoršanja funkcije ventrikularne pumpe
- Mogući efekat
- može da poveća rizik od nastanka hipotenzije
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom
- Klinički rizik
- može da poveća rizik od hipotenzije
- Klinički rizik
- rizik od daljeg pogoršanja funkcije ventrikularne pumpe
- Mogući efekat
- može povećati rizik od hipotenzije
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom
- Klinički rizik
- povećani rizik od daljeg pogoršanja funkcije ventrikularne pumpe
- Mogući efekat
- može da poveća rizik od hipotenzije
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom
- Klinički rizik
- može povećati rizik od hipotenzije
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Metoprolol Kada se lerkanidipin istovremeno upotrebljava sa metoprololom, beta blokatorom koji se uglavnom eliminiše putem jetre, bioraspoloživost metoprolola se nije menjala, dok se bioraspoloživost lerkanidipina smanjila za 50%. Ovaj efekat može biti rezultat smanjenog protoka krvi kroz jetru uzrokovanog β-blokatorima, te se može pojaviti i pri primeni drugih lekova iz ove grupe. Prema tome, lerkanidipin se može bezbedno primenjivati zajedno sa blokatorima β-adrenergičkih receptora, ali može biti neophodno prilagođavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Metoprolol Kada se lerkanidipin istovremeno primenjivao sa metoprololom, beta-blokatorom koji se uglavnom eliminiše putem jetre, bioraspoloživost metoprolola se nije menjala, dok se bioraspoloživost lerkanidipina smanjila za 50%. Ovaj efekat može biti rezultat smanjenog protoka krvi kroz jetru uzrokovanog beta-blokatorima, pa se može pojaviti i pri primeni drugih lekova iz ove grupe. Prema tome, lerkanidipin se može bezbedno primenjivati zajedno sa blokatorima beta-adrenergičkih receptora, ali može biti neophodno prilagođavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Metoprolol Kada se lerkanidipin istovremeno primenjivao sa metoprololom, beta blokatorom koji se uglavnom eliminiše putem jetre, bioraspoloživost metoprolola se nije menjala, dok se bioraspoloživost lerkanidipina smanjila za 50%. Ovaj efekat može biti rezultat smanjenog protoka krvi kroz jetru uzrokovanog β-blokatorima, te se može pojaviti i pri primeni drugih lekova iz ove grupe. Prema tome, lerkanidipin se može bezbedno primenjivati zajedno sa blokatorima β-adrenergičkih receptora, ali može biti neophodno prilagođavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Калцијумски антагонисти типа дихидропиридина као што су нифедипин, фелодипин и амлодипин: истовремена употреба може повећати ризик од хипотензије, а не може се искључити ни ризик од даљег погоршања функције вентрикуларне пумпе код пацијената са срчаном инсуфицијенцијом.Otvori ALIMS dokument ↗
Истовремена примена са антихипертензивним лековима као и са другим лековима који имају потенцијал смањивања крвног притиска (нпр. трициклични антидепресиви, барбитурати, фенотиазини) може да повећа ризик од хипотензије.Otvori ALIMS dokument ↗
Kalcijumski antagonisti tipa dihidropiridina (npr. nifedipin): istovremena primena može da poveća rizik od nastanka hipotenzije i oštećenja ventrikularne funkcije pumpanja kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom.Otvori ALIMS dokument ↗
Triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotijazini kao i drugi antihipertenzivi: pojačano hipotenzivno dejstvo.Otvori ALIMS dokument ↗
Triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotijazini kao i drugi antihipertenzivi: mogu povećati rizik od hipotenzivnog dejstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Antagonisti kalcijuma dihidropiridinskog tipa (npr. felodipin i amlodipin): istovremena primena može da poveća rizik od nastanka hipotenzije, a ne može se isključiti ni rizik od daljeg pogoršanja funkcije ventrikularne pumpe kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivima kao i sa drugim lekovima za snižavanje krvnog pritiska (npr. triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotiazini) može da poveća rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗