- Klinički rizik
- Rizik od hipotenzije
- Mogući efekat
- Rizik od hipotenzije se povećava uz istovremenu upotrebu više drugih antihipertenzivnih lekova.
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje krvnog pritiska.
Provera interakcije aktivnih supstanci
finerenon i bisoprolol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može doći do opasnog pada krvnog pritiska.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- може да повећа ризик од хипотензије
- Mogući efekat
- pojačano hipotenzivno dejstvo
- Mogući efekat
- mogu povećati rizik od hipotenzivnog dejstva
- Klinički rizik
- može da poveća rizik od hipotenzije
- Klinički rizik
- može povećati rizik od hipotenzije
- Klinički rizik
- pojačano hipotenzivno dejstvo
- Klinički rizik
- mogu povećati rizik od nastanka hipotenzije
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Antihipertenzivni lekovi Rizik od hipotenzije se povećava uz istovremenu upotrebu više drugih antihipertenzivnih lekova. Kod ovih pacijenata neophodno je praćenje krvnog pritiska.Otvori ALIMS dokument ↗
U udruženim podacima iz kliničkih ispitivanja FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD, događaji hipotenzije prijavljeni su kod 4,6% pacijenata koji su bili na terapiji finerenonom u poređenju sa 3,0% pacijenata koji su uzimali placebo.Otvori ALIMS dokument ↗
Истовремена примена са антихипертензивним лековима као и са другим лековима који имају потенцијал смањивања крвног притиска (нпр. трициклични антидепресиви, барбитурати, фенотиазини) може да повећа ризик од хипотензије.Otvori ALIMS dokument ↗
Triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotijazini kao i drugi antihipertenzivi: pojačano hipotenzivno dejstvo.Otvori ALIMS dokument ↗
Triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotijazini kao i drugi antihipertenzivi: mogu povećati rizik od hipotenzivnog dejstva.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivima kao i sa drugim lekovima za snižavanje krvnog pritiska (npr. triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotiazini) može da poveća rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivima kao i sa drugim lekovima za snižavanje krvnog pritiska (npr. triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotiazini): može da poveća rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivnim lekovima kao i sa drugim lekovima koji mogu snižavati krvni pritisak (kao što su triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotiazini) može da poveća rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivima, kao i sa drugim lekovima za snižavanje krvnog pritiska (npr. triciklični antidepresivi, barbiturati, fenotiazini) može povećati rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa antihipertenzivnim lekovima kao i sa drugim lekovima koji mogu snižavati krvni pritiska (npr. triciklični antidepresivi, barbiturati, fenitiazini) može da poveća rizik od hipotenzije.Otvori ALIMS dokument ↗