Provera interakcije aktivnih supstanci

biktegravir i metformin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Kod umereno oštećene funkcije bubrega povećan je rizik od laktatne acidoze.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Kod umereno oštećene funkcije bubrega povećan je rizik od laktatne acidoze.
Mogući efekat: Biktarvy povećava AUC metformina 39% i Cmin 36%; pri normalnoj funkciji bubrega prilagođavanje doze nije potrebno.
Preporuka iz SmPC-a: Kod umereno oštećene funkcije bubrega pažljivo pratiti pacijenta od početka kombinacije; po potrebi razmotriti prilagođavanje doze metformina.
Mehanizam: Inhibicija OCT2 i MATE1 biktegravirom.
Kontekst doziranja: Pri normalnoj funkciji bubrega prilagođavanje doze nije potrebno; kod umerenog oštećenja razmotriti prilagođavanje doze metformina.
Posebne grupe: Pacijenti sa umereno oštećenom funkcijom bubrega.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Biktarvy

Metformin (500 mg dvaput dnevno), Metformin: Kod istovremene primene nije biktegravir/emtricitabin/tenofoviralaf AUC: ↑ 39% potrebno prilagođavanje doze pri enamid Cmin: ↑ 36% normalnoj funkciji bubrega. Cmax: ↔ (Inhibicija OCT2/MATE1) Kod pacijenata sa umereno oštećenom funkcijom bubrega, treba razmotriti pažljivo praćenje od početka istovremene primene biktegravira sa metforminom, zbog povećanog rizika od laktatne acidoze kod ovih pacijenata. Ako je potrebno, trebalo bi razmotriti prilagođavanje doze metformina.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: biktegravir Sve interakcije: metformin Lekovi sa supstancom biktegravir Lekovi sa supstancom metformin