Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Može se povećati rizik od krvarenja.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
In vitro studije su pokazale da bikalutamid može istisnuti kumarinski antikoagulans, varfarin, sa njegovih mesta vezivanja za proteine plazme. Postoje izveštaji o povećanom dejstvu varfarina i drugih kumarinskuh antikoagulanasa prilikom istovremene primene sa bikalutamidom. Zato se preporučuje da ukoliko se bikalutamid primenjuje kod pacijenata koji istovremeno primaju kumarinske antikoagulanse, PT/INR treba redovno i pažljivo pratiti protrombinsko vreme i razmatrati prilagođavanje antikoagulantne doze (videti odeljak 4.4 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Potencijacija kumarinskih antikoagulantnih efekata prijavljena je kod pacijenata koji su istovremeno primali i terapiju bikalutamidom, što može dovesti do produžavanja protrombinskog vremena (PT) i povećanja internacionalnog normalizovanog odnosa (INR). Neki slučajevi su bili povezani sa rizikom od krvarenja. Preporučuje se redovno praćenje PT / INR-a i prilagođavanje antikoagulantne doze (videti odeljak 4.5 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Povećane vrednosti PT / INR: Izveštaji o interakciji kumarinskih antikoagulanasa sa bikalutamidom prijavljeni su tokom postmarketinškog praćenja (videti odeljak 4.4 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
