Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
dijabetes ili gubitak kontrole glikemije
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Smanjenje tolerancije na glukozu je primećeno kod pacijenata koji uzimaju LHRH agoniste. To može da se manifestuje kao dijabetes ili gubitak kontrole glikemije kod onih pacijenata sa već postojećim dijabetesom. Zbog toga treba pratiti vrednosti glukoze u krvi kod pacijenata koji uzimaju bikalutamid u kombinaciji sa LHRH agonistima.Otvori ALIMS dokument ↗
Primećeni u farmako-epidemiološkoj studiji LHRH agonista i antiandrogena korišćenih u terapiji karcinoma prostate. Rizik se povećavao kada je bikalutamid primenjivan u dozi od 50 mg u kombinaciji sa LHRH agonistima, a nije evidentirano povećanje rizika kada je primenjivana monoterapija kod karcinoma prostate.Otvori ALIMS dokument ↗
Kardiološki poremećaji često infarkt miokarda (zabeleženi su slučajevi sa smrtnim ishodom)4 , srčana insuficijencija4 nepoznato produženje QT intervala (videti odeljke 4.4 i 4.5)Otvori ALIMS dokument ↗
Nisu primećene farmakodinamske, niti farmakokinetičke interakcije između bikalutamida i LHRH-analoga.Otvori ALIMS dokument ↗
