- Mogući efekat
- hiperglikemijskog efekta samih glukokortikoida
- Preporuka iz SmPC-a
- Kod dijabetičara, nekada je neophodno prilagoditi dozu oralnih antidijabetika ili insulina zbog hiperglikemijskog efekta samih glukokortikoida.
- Mehanizam
- hiperglikemijskog efekta samih glukokortikoida
Provera interakcije aktivnih supstanci
betametazon i gliklazid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
mogućom pojavom ketoze
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- mogućom pojavom ketoze
- Mogući efekat
- povećava koncentraciju glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i
- Mehanizam
- smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu
- Klinički rizik
- mogućom pojavom ketoze
- Mogući efekat
- povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
- Mehanizam
- smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu
- Klinički rizik
- mogućom ketozom
- Mogući efekat
- povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
- Mehanizam
- smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
- Klinički rizik
- mogućom ketozom
- Mogući efekat
- povećanje nivoa glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
- Mehanizam
- smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
- Klinički rizik
- mogućom ketozom
- Mogući efekat
- povećavaju koncentracije glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba upozoriti pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
- Mehanizam
- smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
- Klinički rizik
- mogućom ketozom
- Mogući efekat
- povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti potrebno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i
- Mehanizam
- smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena: intra-artikularni, dermalni i rektalni preparati
- Klinički rizik
- mogućom ketozom
- Mogući efekat
- povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti neophodno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i
- Mehanizam
- smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida
- Kontekst doziranja
- sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kod dijabetičara, nekada je neophodno prilagoditi dozu oralnih antidijabetika ili insulina zbog hiperglikemijskog efekta samih glukokortikoida.Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu) i tetrakozaktrin: povećava koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima). Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i posle primene glukokortikoida, može biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika. Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima). Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakozaktrin: povećanje nivoa glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakozaktrin: povećavaju koncentracije glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Treba upozoriti pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intra-artikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakosaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida). Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti potrebno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i nakon terapije glukokortikoidima. -Otvori ALIMS dokument ↗
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) i tetrakosaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjenjem tolerancije na ugljene hidrate delovanjem glukokortikoida). Neophodno je upozoriti pacijenta na ovaj efekat i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, posebno na početku lečenja. Može biti neophodno prilagođavanje doze gliklazida za vreme i nakon terapije glukokortikoidima. Otvori ALIMS dokument ↗