- Mogući efekat
- Istovremena primena C1-INH i berotralstata nije dovelo ni do kakvih neželjenih dejstava koja se mogu utvrditi.
- Posebne grupe
- Kod pacijenata lečenih berotralstatom 51,4% probojnih napada lečeno je pomoću C1-INH (videti odeljak 4.4).
Provera interakcije aktivnih supstanci
berotralstat i ikatibant
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Istovremena primena C1-INH i berotralstata nije dovelo ni do kakvih neželjenih dejstava koja se mogu utvrditi.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kod pacijenata lečenih berotralstatom 51,4% probojnih napada lečeno je pomoću C1-INH (videti odeljak 4.4). Istovremena primena C1-INH i berotralstata nije dovelo ni do kakvih neželjenih dejstava koja se mogu utvrditi.Otvori ALIMS dokument ↗