- Klinički rizik
- može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti
- Mogući efekat
- može dovesti do respiratorne depresije, hipotenzije, duboke sedacije, kome ili smrti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba koristiti najmanju efektivnu dozu, a trajanje terapije treba da bude što je moguće kraće
- Kontekst doziranja
- Dozu i trajanje istovremene primene treba ograničiti
- Posebne grupe
- samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju
Provera interakcije aktivnih supstanci
fentanil i baklofen
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Disanje može postati opasno usporeno ili oslabljeno.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti
- Mogući efekat
- može dovesti do respiratorne depresije, hipotenzije, duboka sedacije, kome ili smrti
- Preporuka iz SmPC-a
- treba koristiti najmanju efektivnu dozu, a trajanje terapije treba da bude što je moguće kraće
- Kontekst doziranja
- Dozu i trajanje istovremene primene treba ograničiti
- Posebne grupe
- samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju
- Klinički rizik
- može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti
- Mogući efekat
- može rezultirati respiratornom depresijom, hipotenzijom, dubokom sedacijom, komom ili smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- treba koristiti najnižu efektivnu dozu i trajanje lečenja treba da bude najkraće moguće
- Kontekst doziranja
- Doza i dužina istovremene primene treba da budu ograničeni
- Posebne grupe
- samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju
- Klinički rizik
- Rizik od respiratorne depresije takođe je povećan.
- Mogući efekat
- Može se javiti povećana sedacija kada se lek FEZEA uzima istovremeno sa drugim lekovima koji dovode do depresije CNS-a, uključujući druge mišićne relaksanse (npr. tizanidin), sintetske opijate, ili sa alkoholom (videti odeljak 4.7).
- Klinički rizik
- Rigidnost mišića, koja može zahvatiti i torakalne mišiće
- Mogući efekat
- Rigidnost mišića, koja može zahvatiti i torakalne mišiće, može se izbeći
- Preporuka iz SmPC-a
- primenom mišićnih relaksanasa
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Centralno delujući lekovi/ Depresori centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući alkohol i opioidne lekove depresore CNS-a Istovremena upotreba leka Durogesic i drugih depresora centralnog nervnog sistema (uključujući benzodiazepine i druge sedative/hipnotike, opioide, opšte anestetike, fenotiazine, trankilizere, antihistaminike sa sedativnim dejstvom, alkohol i opioidne lekove depresore CNS-a), relaksanasa skeletnih mišića i gabapentinoida (gabapentin i pregabalin), može dovesti do respiratorne depresije, hipotenzije, duboke sedacije, kome ili smrti. Istovremenu primenu depresora CNS-a i leka Durogesic treba propisivati samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju. Upotreba bilo kog od ovih lekova zajedno sa lekom Durogesic zahteva pažljivo praćenje i posmatranje. Dozu i trajanje istovremene primene treba ograničiti (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik prilikom istovremene upotrebe depresora centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući sedative poput benzodiazepina ili sličnih lekova, alkohola i narkotičkih lekova koji su depresori CNSa Istovremena upotreba leka Durogesic sa sedativima poput benzodiazepina ili sličnih lekova, alkoholom, ili lekovima depresorima centralnog nervnog sistema (CNS), može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti. Zbog ovih rizika istovremenu upotrebu sa sedativnim lekovima 9 оd 22 treba propisivati samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju. Ukoliko je odlučeno da se propiše istovremena primena leka Durogesic sa sedativnim lekovima, treba koristiti najmanju efektivnu dozu, a trajanje terapije treba da bude što je moguće kraće. Pacijente treba pažljivo pratiti radi uočavanja znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U skladu sa time, strogo se preporučuje da se pacijenti i njihovi staratelji informišu kako bi bili svesni ovih simptoma (videti odeljak 4.5.).Otvori ALIMS dokument ↗
Centralno delujući lekovi/ Depresori centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući alkohol i opioidne lekove depresore CNS-a Istovremena upotreba leka Durogesic i drugih depresora centralnog nervnog sistema (uključujuči benzodiazepine i druge sedative/hipnotike, opioide, opšte anestetike, fenotiazine, trankilizere, antihistaminike sa sedativnim dejstvom, alkohol i opioidne lekove depresore CNS-a), relaksanasa skeletnih mišića i gabapentinoida (gabapentin i pregabalin), može dovesti do respiratorne depresije, hipotenzije, duboka sedacije, kome ili smrti. Istovremenu primenu depresora CNS-a i leka Durogesic treba propisivati samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju. Upotreba bilo kog od ovih lekova zajedno sa lekom Durogesic zahteva pažljivo praćenje i posmatranje. Dozu i trajanje istovremene primene treba ograničiti (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik prilikom istovremene upotrebe depresora centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući sedative poput benzodiazepina ili sličnih lekova, alkohola i narkotičkih lekova koji su depresori CNSa Istovremena upotreba leka Durogesic sa sedativima poput benzodiazepina ili sličnih lekova, alkoholom, ili lekovima depresorima centralnog nervnog sistema (CNS), može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti. Zbog ovih rizika istovremenu upotrebu sa sedativnim lekovima treba propisivati samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju. Ukoliko je odlučeno da se propiše istovremena primena leka Durogesic sa sedativnim lekovima, treba koristiti najmanju efektivnu dozu, a trajanje terapije treba da bude što je moguće kraće. Pacijente treba pažljivo pratiti radi uočavanja znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. U skladu sa time, strogo se preporučuje da se pacijenti i njihovi staratelji informišu kako bi bili svesni ovih simptoma (videti odeljak 4.5.).Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi sa centralnim dejstvom/depresori centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući alkohol i narkotičke lekove sa depresornim dejstvom na CNS Istovremena upotreba fentanila i drugih depresora centralnog nervnog sistema (CNS) (uključujući benzodiazepine i druge sedative/hipnotike, opioide, opšte anestetike, fenotiazine, trankilizere, antihistaminike sa sedativnim dejstvom, alkohol i opioidne lekove depresore CNS-a) i relaksanasa skeletnih mišića i gabapentinoida (gabapentin i pregabalin), može rezultirati respiratornom depresijom, hipotenzijom, dubokom sedacijom, komom ili smrtnim ishodom. Zato primenu depresora CNS istovremeno sa lekom Victanyl treba propisivati samo pacijentima kod kojih nije moguće primeniti drugu terapijsku opciju. Upotreba bilo kog od ovih lekova zajedno sa lekom Victanyl zahteva pažljivo praćenje i posmatranje. Doza i dužina istovremene primene treba da budu ograničeni (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od istovremene primene depresora centralnog nervnog sistema (CNS), uključujući sedative poput benzodiazepina ili sličnih lekova, alkohola i narkotičkih lekova koji su depresori CNS-a Istovremena upotreba fentanila i sedativnih lekova kao što su benzodiazepini i srodni lekovi, alkohola ili narkotičkih lekova depresora centralnog nervnog sistema (CNS), može dovesti do sedacije, respiratorne depresije, kome i smrti. Zbog navedenih rizika, propisivanje fentanila istovremeno sa sedativnim lekovima treba da bude rezervisano za pacijente kod kojih druge terapijske opcije nisu moguće. Ako se donese odluka za propisivanje fentanila istovremeno sa sedativnim lekovima, treba koristiti najnižu efektivnu dozu i trajanje lečenja treba da bude najkraće moguće. Kod pacijenata treba pažljivo pratiti pojavu znakova i simptoma respiratorne depresije i sedacije. Zato se strogo preporučuje informisanje pacijenata i njihovih negovatelja da budu svesni ovih simptoma (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Može se javiti povećana sedacija kada se lek FEZEA uzima istovremeno sa drugim lekovima koji dovode do depresije CNS-a, uključujući druge mišićne relaksanse (npr. tizanidin), sintetske opijate, ili sa alkoholom (videti odeljak 4.7). Rizik od respiratorne depresije takođe je povećan.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek FEZEA može pojačati depresivno delovanje alkohola i drugih supstanci na CNS.Otvori ALIMS dokument ↗
Rigidnost mišića Može se javiti rigidnost mišića. (dejstva slična morfinu). Rigidnost mišića, koja može zahvatiti i torakalne mišiće, može se izbeći sledećim merama: - sporom i.v. injekcijom (obično dovoljna za niže doze), - premedikacijom benzodijazepinima - primenom mišićnih relaksanasa.Otvori ALIMS dokument ↗
Rigidnost mišića Može se javiti rigidnost mišića (efekti slični morfinu). Rigidnost mišića, koja može zahvatiti i torakalne mišiće, može se izbeći sledećim merama: - sporom i.v. injekcijom (obično dovoljna za manje doze), - premedikacijom benzodiazepinima, - primenom mišićnih relaksanasa.Otvori ALIMS dokument ↗