- Mogući efekat
- Azot-suboksid ima aditivni efekat na dejstvo drugih anestetika, inhaliranih ili/i primenjenih intravenski i/ili na aktivne supstance koje imaju dejstvo na centralni nervni sistem (npr. opijati, benzodiazepini ili drugi psihomimetici). Ove interakcije imaju jasno kliničko dejstvo, smanjujući potrebu za drugim lekovima koji se kombinuju sa azot-suboksidom. Kombinacija najčešće dovodi do manje kardiovaskularne i respiratorne depresije i poboljšava/ubrzava buđenje.
- Kontekst doziranja
- smanjujući potrebu za drugim lekovima koji se kombinuju sa azot-suboksidom
Provera interakcije aktivnih supstanci
azot-suboksid i deksmedetomidin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Disanje može postati opasno usporeno ili oslabljeno.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- sedativno, anestetičko i kardiorespiratorno dejstvo
- Mogući efekat
- Primena deksmedetomidina u kombinaciji sa anesteticima, sedativima, hipnoticima, i opioidima će najverovatnije dovesti do pojačanja dejstva, uključujući sedativno, anestetičko i kardiorespiratorno dejstvo.
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjenje doziranja deksmedetomidina ili istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Mehanizam
- mogućih farmakodinamskih interakcija
- Kontekst doziranja
- smanjenje doziranja deksmedetomidina ili istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Klinički rizik
- sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva
- Mogući efekat
- Istovremena primena deksmedetomidina sa anesteticima, sedativima, hipnoticima i opioidima verovatno će pojačati dejstva, uključujući sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva.
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjiti ili dozu deksmedetomidina ili dozu istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Mehanizam
- mogućih farmakodinamskih interakcija
- Kontekst doziranja
- smanjiti ili dozu deksmedetomidina ili dozu istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Klinički rizik
- sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva
- Mogući efekat
- Istovremena primena deksmedetomidina sa anesteticima, sedativima, hipnoticima i opioidima verovatno može da izazove pojačanje dejstava uključujući i sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva.
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti neophodno smanjiti dozu ili deksmedetomidina ili anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida koji se istovremeno primenjuju
- Mehanizam
- mogućih farmakodinamičkih interakcija
- Kontekst doziranja
- smanjiti dozu ili deksmedetomidina ili anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida koji se istovremeno primenjuju
- Klinički rizik
- sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva
- Mogući efekat
- Istovremena primena deksmedetomidina sa anesteticima, sedativima, hipnoticima i opioidima verovatno će pojačati dejstva, uključujući sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva. Posebna istraživanja su potvrdila pojačanje dejstva prilikom istovremene primene sa izofluranom, propofolom, alfentanilom i midazolamom.
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjiti ili dozu deksmedetomidina ili dozu istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Mehanizam
- mogućih farmakodinamskih interakcija
- Kontekst doziranja
- smanjiti ili dozu deksmedetomidina ili dozu istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida
- Klinički rizik
- desaturacije hemoglobina
- Mogući efekat
- Ukoliko se azot suboksid kombinuje sa sedativima, može doći do desaturacije hemoglobina.
- Preporuka iz SmPC-a
- Obavezan je redovni monitoring parcijalnog pritiska kiseonikom u arterijama (PaO2) ili upotreba pulsnog oksimetra (saturacija kiseonikom (SpO2)) i klinička procena
- Klinički rizik
- povećava rizik od depresije refleksa
- Mogući efekat
- Pedijatrijska populacija Nema razlike u preporukama za doziranje za pedijatrijsku populaciju. Azot-suboksid se može koristiti za ublažavanje bolova u hirurškim procedurama i kao deo opšte anestezije. Efekti se povećavaju sa primenjenom dozom i deca mogu izgubiti svest, a takođe i zaštitne reflekse prilikom primene većih doza. Refleks povraćanja može stoga biti ugrožen prilikom primene većih koncentracija. Lekar treba da utvrdi da li je primenjena odgovarajuća doza i da li je obezbeđen nadzor. Konbinacija sa drugim sedativnim i/ili analgetskim lekovima pojačava sedativni efekat i povećava rizik od depresije refleksa.
- Posebne grupe
- Pedijatrijska populacija
- Klinički rizik
- rizik od izraženije sedacije i depresije zaštitnih refleksa
- Mogući efekat
- Azot-suboksid kao sastavni deo leka Donope deluje sa inhalacionim anesteticima i/ili drugim aktivnim supstancama koje ostvaruju uticaj na centralni nervni sistem (npr. opijati, benzodiazepini kao i ostali psihomimetici). Ako se istovremeno primenjuje sa drugim lekovima sa centralnim dejstvom, javlja se rizik od izraženije sedacije i depresije zaštitnih refleksa.
- Preporuka iz SmPC-a
- primena mora da zahteva nadzor posebno obučenog osoblja
- Klinički rizik
- rizik od izraženije sedacije i depresije zaštitnih refleksa
- Mogući efekat
- Azot-suboksid kao sastavni deo leka Donope deluje sa inhalacionim anesteticima i/ili drugim aktivnim supstancama koje ostvaruju uticaj na centralni nervni sistem (npr. opijati, benzodiazepini kao i ostali psihomimetici). Ako se istovremeno primenjuje sa drugim lekovima sa centralnim dejstvom, javlja se rizik od izraženije sedacije i depresije zaštitnih refleksa.
- Klinički rizik
- javlja se rizik od produžene sedacije i depresije zaštitnih refleksa
- Mogući efekat
- Može potencirati hipnotičke efekte drugih aktivnih supstanci koje deluju na centralni nervni sistem (npr opijati, benzodiazepini i drugi psihomimetici
- Preporuka iz SmPC-a
- moraju biti pod pažljivim nadzorom jer je povećan rizik od duboke sedacije (pogledati odeljak 4.5.) moguće pospanosti, desaturacije kiseonika, povraćanja i hipotenzije
- Klinički rizik
- javlja se rizik od produžene sedacije i depresije zaštitnih refleksa
- Mogući efekat
- Može potencirati hipnotičke efekte drugih aktivnih supstanci koje deluju na centralni nervni sistem (npr opijati, benzodiazepini i drugi psihomimetici
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Azot-suboksid ima aditivni efekat na dejstvo drugih anestetika, inhaliranih ili/i primenjenih intravenski i/ili na aktivne supstance koje imaju dejstvo na centralni nervni sistem (npr. opijati, benzodiazepini ili drugi psihomimetici). Ove interakcije imaju jasno kliničko dejstvo, smanjujući potrebu za drugim lekovima koji se kombinuju sa azot-suboksidom. Kombinacija najčešće dovodi do manje kardiovaskularne i respiratorne depresije i poboljšava/ubrzava buđenje.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena deksmedetomidina u kombinaciji sa anesteticima, sedativima, hipnoticima, i opioidima će najverovatnije dovesti do pojačanja dejstva, uključujući sedativno, anestetičko i kardiorespiratorno dejstvo. Specifične studije su potvrdile pojačanje dejstva sa izofluranom, propofolom, alfentanilom i midazolamom. Nisu pokazane farmakokinetičke interakcije između deksmedetomidina i izoflurana, propofola, alfentanila i midazolama. Međutim, zbog mogućih farmakodinamskih interakcija tokom istovremene primene, može biti potrebno smanjenje doziranja deksmedetomidina ili istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida.Otvori ALIMS dokument ↗
Mogu se ukoliko je potrebno primeniti propofol ili midazolam, dok se ne ispolji kliničko dejstvo deksmedetomidina.Otvori ALIMS dokument ↗
U zavisnosti od procedure, može biti neophodna istovremena primena lokalne anestezije ili analgezije za dostizanje željenog kliničkog dejstva. U slučaju bolnih procedura, ili ako je potrebno pojačati nivo sedacije preporučuje se dodatna analgezija ili sedativi (na primer. opioidi, midazolam ili propofol). Farmakokinetičko poluvreme distribucije leka Dexdor procenjena je na oko 6 minuta, što treba uzeti u obzir zajedno sa dejstvom drugih primenjenih lekova tokom procene vremena potrebnog za titraciju do željenog kliničkog dejstva leka Dexdor.Otvori ALIMS dokument ↗
Treba pažljivo postupati prilikom kombinovanja deksmedetomidina sa drugim supstancama koje imaju sedativno dejstvo ili dejstvo na kardiovaskularni sistem, jer se mogu javiti aditivni efekti.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena deksmedetomidina sa anesteticima, sedativima, hipnoticima i opioidima verovatno će pojačati dejstva, uključujući sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva. Posebna istraživanja su potvrdila pojačanje dejstva prilikom istovremene primene sa izofluranom, propofolom, alfentanilom i midazolamom. Nisu pokazane farmakokinetičke interakcije između deksmedetomidina i izoflurana, propofola, alfentanila i midazolama. Međutim, zbog mogućih farmakodinamskih interakcija, kada se primenjuju istovremeno sa deksmedetomidinom, može biti potrebno smanjiti ili dozu deksmedetomidina ili dozu istovremeno primenjenog anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida.Otvori ALIMS dokument ↗
Prema potrebi mogu se primeniti propofol ili midazolam, do uspostavljanja kliničkih efekata deksmedetomidina.Otvori ALIMS dokument ↗
U zavisnosti od procedure, može biti potrebna istovremena primena lokalne anestezije ili analgezije kako bi se postigao željeni klinički efekat. Dodatna analgezija ili sedativi (na primer opioidi, midazolam ili propofol) se preporučuju u slučajevima bolnih intervencija ili potrebe za dubljim nivoom sedacije. Procenjeno je da je farmakokinetičko poluvreme distribucije deksmedetomidina približno 6 min, što se može uzeti u obzir, zajedno sa efektima drugih primenjenih lekova, prilikom procene odgovarajućeg vremena potrebnog za titraciju do željenog kliničkog efekta deksmedetomidina.Otvori ALIMS dokument ↗
Oprez je neophodan u slučaju kombinovanja deksmedetomidina sa drugim supstancama koje imaju sedativno ili kardiovaskularno delovanje, jer može doći do aditivnih efekata.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena deksmedetomidina sa anesteticima, sedativima, hipnoticima i opioidima verovatno može da izazove pojačanje dejstava uključujući i sedativna, anestetička i kardiorespiratorna dejstva. Posebne studije su potvrdile pojačanje dejstava pri kombinovanoj primeni sa izofluranom, propofolom, alfentanilom i midazolamom. Nisu zabeležene nikakve farmakokinetičke interakcije između deksmedetomidina i izoflurana, propofola, alfentanila i midazolama. Međutim, zbog mogućih farmakodinamičkih interakcija, može biti neophodno smanjiti dozu ili deksmedetomidina ili anestetika, sedativa, hipnotika ili opioida koji se istovremeno primenjuju.Otvori ALIMS dokument ↗
Prema potrebi se mogu davati propofol ili midazolam sve dok se ne uspostave klinička dejstva deksmedetomidina.Otvori ALIMS dokument ↗
U zavisnosti od procedure, može biti potrebna istovremena primena lokalne anestezije ili analgezije kako bi se postigao željeni klinički efekat. Dodatna analgezija ili sedativi (npr. opioidi, midazolam ili propofol) se preporučuju u slučajevima bolnih intervencija ili potrebe za dubljim nivoom sedacije. Procenjeno je da je farmakokinetičko poluvreme distribucije deksmedetomidina oko 6 minuta, što, zajedno sa dejstvima drugih primenjenih lekova, treba uzeti u obzir prilikom procene odgovarajućeg vremena potrebnog za titriranje do željenog kliničkog efekta deksmedetomidina.Otvori ALIMS dokument ↗