Zapis 1
- Mogući efekat
- u kliničkim ispitivanjima nisu pokazali značajne interakcije sa azitromicinom
- Preporuka iz SmPC-a
- treba postojati oprez kada se ovi lekovi uzimaju istovremeno sa azitromicinom
Provera interakcije aktivnih supstanci
azitromicin i trimetoprim
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
u kliničkim ispitivanjima nisu pokazali značajne interakcije sa azitromicinom
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Mogući efekat
- nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju trimetoprima niti sulfametoksazola
- Kontekst doziranja
- trimetoprim/sulfametoksazola (160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa 1200 mg azitromicina sedmog dana
Zapis 3
- Mogući efekat
- nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju bilo trimetoprima ili sulfametoksazola
Zapis 4
- Mogući efekat
- nije imala značajno dejstvo na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu eliminaciju trimetoprima/sulfametoksazola
- Kontekst doziranja
- 160 mg/800 mg) tokom 7 dana i azitromicina u dozi od 1200 mg
Zapis 5
- Mogući efekat
- nije značajno uticala na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili eliminaciju trimetoprima ili sulfametoksazola putem urina
- Kontekst doziranja
- 160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa azitromicinom u dozi od 1200 mg
Zapis 6
- Mogući efekat
- nije imala značajno dejstvo na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju trimetoprima/sulfametoksazola
- Kontekst doziranja
- 160 mg/800 mg) tokom 7 dana i azitromicina od 1200 mg
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Azibiot
Azitromicin ne stupa u značajnu interakciju sa hepatičkim sistemom enzima P450. Ne smatra se da podleže farmakokinetičkoj interakciji koja se može videti sa eritromicinom i ostalim makrolidima. Indukcija ili inaktivacija hepatičkog citohroma P450 putem citohrom-metaboličkog kompleksa se ne dešava sa azitromicinom. Sledeći lekovi, koji se metabolišu preko citohroma P450, u kliničkim ispitivanjima nisu pokazali značajne interakcije sa azitromicinom: atorvastatin, karbamazepin, efavirenz, flukonazol, indinavir, metilprednizolon, midazolam, sildenafil, triazolam, trimetoprim/sulfametoksazol. Međutim, treba postojati oprez kada se ovi lekovi uzimaju istovremeno sa azitromicinom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Azinocin
Trimetoprim/sulfametoksazol: Istovremena primena trimetoprim/sulfametoksazola (160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa 1200 mg azitromicina sedmog dana nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju trimetoprima niti sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u plazmi bile su slične onima koje su viđene u drugim studijama.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemomycin
Trimetoprim/sulfametoksazol: istovremena primena trimetoprim/sulfametoksazola (160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa azitromicinom 1200 mg sedmog dana nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju bilo trimetoprima ili sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u plazmi bile su slične onima koje su viđene u drugim studijama.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemomycin
Trimetoprim/sulfametoksazol: istovremena primena trimetoprima/sulfametoksazola DS (160 mg/800 mg) tokom 7 dana i azitromicina u dozi od 1200 mg, 7. dana, nije imala značajno dejstvo na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu eliminaciju trimetoprima/sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u serumu su bile slične onima zabeleženim u drugim ispitivanjima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemomycin
Trimetoprim/sulfametoksazol: Istovremena primena kombinacije trimetoprim/sulfametoksazol DS (u dozi od 160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa azitromicinom u dozi od 1200 mg sedmog dana nije značajno uticala na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili eliminaciju trimetoprima ili sulfametoksazola putem urina. Koncentracije azitromicina u serumu bile su slične onima zabeleženim u drugim studijama.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemomycin
Trimetoprim/sulfametoksazol: istovremena primena trimetoprima/sulfametoksazola DS (160 mg/800 mg) tokom 7 dana i azitromicina od 1200 mg, 7. dana, nije imala značajno dejstvo na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju trimetoprima/sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u serumu su bile slične onima zabeleženim u drugim ispitivanjima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sumamed kapsule
Trimetoprim/sulfametoksazol Istovremena primena trimetoprim/sulfametoksazola (160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa azitromicinom 1200 mg sedmog dana nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju bilo trimetoprima ili sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u plazmi bile su slične onima koje su viđene u drugim studijama.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sumamed tablete 500
Trimetoprim/sulfametoksazol Istovremena primena trimetoprim/sulfametoksazola (160 mg/800 mg) tokom 7 dana sa azitromicinom 1200 mg sedmog dana nije imala značajan efekat na maksimalne koncentracije, ukupnu izloženost ili urinarnu ekskreciju bilo trimetoprima ili sulfametoksazola. Koncentracije azitromicina u serumu bile su slične onima koje su viđene u drugim studijama.Otvori ALIMS dokument ↗