Provera interakcije aktivnih supstanci

azacitidin i citarabin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Mogući efekat: Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.
Kontekst doziranja: intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti
Mogući efekat: Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.
Kontekst doziranja: intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti
Mogući efekat: Prijavljene su izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.
Kontekst doziranja: intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti
Mogući efekat: Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa 4 оd 19 drugim hemioterapijskim lekovima.
Kontekst doziranja: intravenski azacitidinom

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Preporuka iz SmPC-a: Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Kontekst doziranja: nedavno primili radioterapiju ili druge citotoksične lekove

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Rizik od CNS toksičnosti raste
Preporuka iz SmPC-a: treba pratiti znake moguće neuropatije
Kontekst doziranja: visokih i.v. doza u kombinaciji sa drugim CNS toksičnim tretmanima

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Azacitidin HF

Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Azacitidin STADA

Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Azacitidin Zentiva

Prijavljene su izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa drugim hemioterapijskim lekovima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Vidaza

Prijavljeni su izveštaji o izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećane koncentracije kreatinina u serumu do insuficijencije bubrega i smrti kod pacijenata lečenih intravenski azacitidinom u kombinaciji sa 4 оd 19 drugim hemioterapijskim lekovima.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Alexan Ebewe

Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom kod pacijenata koji su nedavno primili radioterapiju ili druge citotoksične lekove.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Alexan Ebewe

Kod pacijenata koji su primili velike doze citarabina treba pratiti znake moguće neuropatije, jer će možda biti potrebno promeniti režim primene leka u cilju izbegavanja nastanka ireverzibilnih neuroloških poremećaja. Rizik od CNS toksičnosti raste ukoliko se visoke doze citarabina daju u kombinaciji sa drugim CNS toksičnim tretmanima kao što su radioterapija ili kod pacijenata koji su prethodno imali CNS tretman poput intratekalne hemoterapije.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.8Alexan Ebewe

Rizik od CNS toksičnosti raste ukoliko se tretman sa citarabinom primenjuje u vidu visokih i.v. doza u kombinaciji sa drugim CNS toksičnim tretmanima kao što su radioterapija ili visoke doze citotoksičnih agenasa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: azacitidin Sve interakcije: citarabin Lekovi sa supstancom azacitidin Lekovi sa supstancom citarabin