- Klinički rizik
- povećavaju rizik od krvarenja
- Mogući efekat
- Rutinski nadzor hemoragijskih neželjenih reakcija kod pacijenata sa GIST ili AdVSM mora da obuhvati i medicinski pregled. Mora se pratiti kompletna krvna slika, uključujući trombocite i parametre koagulacije kod pacijenata sa GIST ili AdvSM, posebno kod pacijenata sa stanjima koja mogu dovesti do krvarenja i kod pacijenata lečenih antikoagulansima (npr. varfarin i fenprokumon) ili onih koji su istovremeno lečeni drugim lekovima koji povećavaju rizik od krvarenja.
- Preporuka iz SmPC-a
- Mora se pratiti kompletna krvna slika, uključujući trombocite i parametre koagulacije kod pacijenata sa GIST ili AdvSM
Provera interakcije aktivnih supstanci
avapritinib i sertralin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Rutinski nadzor hemoragijskih neželjenih reakcija kod pacijenata sa GIST ili AdVSM mora da obuhvati i medicinski pregled. Mora se pratiti kompletna krvna slika, uključujući trombocite i parametre koagulacije kod pacijenata sa GIST ili AdvSM, posebno kod pacijenata sa stanjima koja mogu dovesti do krvarenja i kod pacijenata lečenih antikoagulansima (npr. varfarin i fenprokumon) ili onih koji su istovremeno lečeni drugim lekovima koji povećavaju rizik od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗