Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Na osnovu populacijskih i nekompartmentalnih farmakokinetičkih analiza dejstvo lekova za smanjenje želudačne kiseline na bioraspoloživost avapritiniba nije klinički značajno.
Provera interakcije aktivnih supstanci
avapritinib i dekslansoprazol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Na osnovu populacijskih i nekompartmentalnih farmakokinetičkih analiza dejstvo lekova za smanjenje želudačne kiseline na bioraspoloživost avapritiniba nije klinički značajno.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- istovremena primena PPI dovela do ~19% smanjenja PIK i Cmax. Ova manja dejstva na izloženost nisu klinički značajna s obzirom na varijabilnost FK (> 40 % CV) i ne očekuje se da će uticati na efikasnost i bezbednost.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 5.2AYVAKYT
Aktivne supstance koje smanjuju želudačnu kiselinu Nisu sprovedene kliničke studije interakcije lekova. Na osnovu populacijskih i nekompartmentalnih farmakokinetičkih analiza dejstvo lekova za smanjenje želudačne kiseline na bioraspoloživost avapritiniba nije klinički značajno.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.2AYVAKYT
Istovremena primena inhibitora protonske pumpe (PPI) na bioraspoloživost (F) i uticaj telesne mase bez masnog tkiva na prividni srednji volumen distribucije (Vc/F) identifikovani su kao statistički značajni kovarijati s uticajem na izloženost avapritinibu. Telesna masa bez masnog tkiva (30 kg do 80 kg) pokazala je skroman uticaj na Cmax u stanju dinamičke ravnoteže (+/- 5%), dok je istovremena primena PPI dovela do ~19% smanjenja PIK i Cmax. Ova manja dejstva na izloženost nisu klinički značajna s obzirom na varijabilnost FK (> 40 % CV) i ne očekuje se da će uticati na efikasnost i bezbednost.Otvori ALIMS dokument ↗