LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

atorvastatin i pibrentasvir

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

8,3

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
izrazito povećana izloženost atorvastatinu
Mogući efekat
Kombinacija glekaprevir/pibrentasvir povećava izloženost atorvastatinu (odnos PIK 8,3).
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Kontekst doziranja
glekaprevir 400 mg + pibrentasvir 120 mg dnevno
Zapis 2
Klinički rizik
izrazito povećana izloženost atorvastatinu
Mogući efekat
Kombinacija glekaprevir/pibrentasvir povećava izloženost atorvastatinu (odnos PIK 8,3).
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glecaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana
Kontekst doziranja
glekaprevir 400 mg + pibrentasvir 120 mg dnevno
Zapis 3
Klinički rizik
odnos PIK 8,3
Mogući efekat
odnos PIK 8,3
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glecaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Kontekst doziranja
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana
Zapis 4
Klinički rizik
8,3
Mogući efekat
8,3
Preporuka iz SmPC-a
Истовремена примена са лековима који садрже глекапревир или пибрентасвир је контраиндикована (видети одељак 4.3).
Kontekst doziranja
Глекапревир 400 mg једном дневно / Пибрентасвир 120 mg једном дневно, током 7 дана
Zapis 5
Klinički rizik
odnos PIK 8,3
Mogući efekat
odnos PIK 8,3
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Kontekst doziranja
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana
Zapis 6
Klinički rizik
↑ 8.3 puta
Mogući efekat
↑ 8.3 puta
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana
Kontekst doziranja
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana
Zapis 7
Klinički rizik
↑8,3 puta
Mogući efekat
↑8,3 puta
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena upotreba sa glekaprevirom ili pibrentasvirom je kontraindikovana
Kontekst doziranja
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana
Zapis 8
Klinički rizik
odnos PIK 8,3
Mogući efekat
odnos PIK 8,3
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glecaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana.
Kontekst doziranja
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Glekaprevir, 400 mg, jednom dnevno / pibrentasvir, 120 mg, jednom dnevno, 7 dana 10 mg jednom dnevno, 7 dana ↑ 8,3 puta
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena lekova koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Глекапревир 400 mg једном 10 mg једном ↑ 8,3-пута
Preporuka iz SmPC-a
Лек Ezetimib/Atorvastatin Alkaloid је контраиндикован код пацијената који су на терапији антивирусним лековима глекапревир/пибрентасвир за лечење хепатитиса C
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
Rizik od miopatije može biti povećan pri istovremenoj primeni.
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko je moguće, umesto ovih lekova treba razmotriti upotrebu alternativne terapije, koja ne ulazi u interakciju sa atorvastatinom.
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
Rizik od miopatije može biti povećan pri istovremenoj primeni.
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko je moguće, treba razmotriti primenu terapije drugim lekovima (koje nemaju interakcije sa atorvastatinom) umesto ovih lekova.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Atacor
Glekaprevir 400 mg, jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg, jednom dnevno, tokom 7 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 8,3 Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Atacor
Lek Atacor je kontraindikovan kod:  pacijenata sa preosetljivošću na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1.  pacijenata sa aktivnom bolešću jetre ili nerazjašnjenim perzistentnim povećanim koncentracijama transaminaza u serumu, više od trostruko većim od gornje granice referentnihvrednosti  trudnica i dojilja, žena u reproduktivnom periodu, koje ne koriste adekvatnu kontracepciju (videti odeljak 4.6).  pacijenata koji koriste kombinaciju glekaprevir/pibrentasvir, antivirusni lek koji se koristi u terapiji hepatitisa C.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atolip
Glekaprevir 400 mg jednom dnevno/Pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, 7 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 8,3 Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Atolip
Lek Atolip je kontraindikovan kod pacijenata: - koji imaju preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka, navedenih u odeljku 6.1; - koji imaju aktivnu bolest jetre ili neobjašnjive trajno povećane vrednosti serumskih transaminaza čije su vrednosti tri puta veće od gornje granice normalnih vrednosti; - tokom trudnoće i dojenja, kao i kod žena u reproduktivnom periodu, koje ne koriste efikasne mere kontracepcije (videti odeljak 4.6) - koji su na terapiji kombinacijom antivirusnih lekova glecaprevir/pibrentasvir, lekovima protiv hepatitisa C.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atoris
Glekaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 8,3 Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glekaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Atoris
Lek Atoris je kontraindikovan kod pacijenata: - koji imaju preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1; - koji imaju aktivnu bolest jetre ili neobjašnjive trajno povećane vrednosti transaminaza u serumu iznad trostruke vrednosti gornje granice normale; - tokom trudnoće i dojenja, kao i kod žena u reproduktivnom periodu, koje ne koriste adekvatne metode kontracepcije (videti odeljak 4.6); - koji su na terapiji kombinacijom glekaprevir/pibrentasvir, lekovima protiv hepatitisa C.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hypolip
Glecaprevir 400 mg, jednom dnevno/Pibrentasvir 120 mg, jednom dnevno, tokom 7 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 8,3 Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glecaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Hypolip
Lek Hypolip je kontraindikovan kod:  pacijenata sa preosetljivošću na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1;  pacijenata sa aktivnom bolešću jetre ili nerazjašnjenim perzistentnim povećanim vrednostima transaminaza u serumu, trostruko većim od gornje granice referentnih vrednosti;  trudnica i dojilja, kao i kod žena u reproduktivnom periodu, koje ne koriste adekvatne mere kontracepcije (videti odeljak 4.6);  pacijenata koji su na terapiji kombinacijom antivirusnih lekova glecaprevirom/pibrentasvirom, koji se koriste u terapiji hepatitisa C.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sortis
Glecaprevir 400 mg jednom dnevno/pibrentasvir 120 mg jednom dnevno, tokom 7 dana 10 mg jednom dnevno tokom 7 dana 8,3 Istovremena primena sa lekovima koji sadrže glecaprevir ili pibrentasvir je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Sortis
Lek Sortis je kontraindikovan kod pacijenata koji imaju: - preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1; - aktivnu bolest jetre ili neobjašnjive trajno povećane vrednosti transaminaza u serumu iznad trostruke vrednosti gornje granice normale; - tokom trudnoće i dojenja, kao i kod žena u generativnom periodu, koje ne koriste adekvatne metode kontracepcije (videti odeljak 4.6); - kod istovremene primene antivirusnih lekova glecaprevir/pibrentasvir, koji se koriste u terapiji hepatitisa C.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5TOREZ
Глекапревир 400 mg једном дневно / 10 mg једном 8,3 Истовремена примена са Пибрентасвир 120 mg једном дневно, дневно лековима који садрже током 7 дана током 7 глекапревир или пибрентасвир дана је контраиндикована (видети одељак 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3TOREZ
пацијената који користе комбинацију глекапревир/пибрентасвир, антивирусни лек који се користи у терапији хепатитиса C;
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice