Zapis 1
- Mogući efekat
- Atorvastatin: PIKinf: ↑ 37% Cmax: ↑ 3%
- Preporuka iz SmPC-a
- Preporučuje se praćenje neželjenih reakcija uobičajenih za statine
- Mehanizam
- inhibicija CYP3A4/5 ili BCRP
Provera interakcije aktivnih supstanci
izavukonazol i atorvastatin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Atorvastatin: PIKinf: ↑ 37% Cmax: ↑ 3%
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Cresemba
Atorvastatin i drugi statini (CYP3A4 supstrati, npr. simvastatin, lovastatin, rosuvastatin) (CYP3A4/5 i/ili BCRP supstrati) Atorvastatin: PIKinf: ↑ 37% Cmax: ↑ 3% Drugi statini nisu ispitivani. Može doći do povećanja koncentracija statina. (inhibicija CYP3A4/5 ili BCRP) Nije neophodno prilagođavanje doze izavukonazola. Na osnovu rezultata za atorvastatin, nije potrebno prilagođavanje doze statina. Preporučuje se praćenje neželjenih reakcija uobičajenih za statine.Otvori ALIMS dokument ↗