LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

atorvastatin i eritromicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do ozbiljnog oštećenja mišića.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
Eritromicin povećava izloženost atorvastatinu (odnos PIK 1,33).
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se manja maksimalna doza i kliničko praćenje pacijenata.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
eritromicin 500 mg četiri puta dnevno
Zapis 2
Klinički rizik
veći rizik od miopatije
Mogući efekat
Eritromicin povećava izloženost atorvastatinu (odnos PIK 1,33).
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuju se manje maksimalne doze i kliničko praćenje pacijenata.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
eritromicin 500 mg četiri puta dnevno
Zapis 3
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
Eritromicin povećava izloženost atorvastatinu (odnos PIK 1,33).
Preporuka iz SmPC-a
Препоручује се мања максимална доза и клиничко праћење ових пацијената
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
Еритромицин 500 mg четири пута
Zapis 4
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
↑ 33%
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se manja maksimalna doza i kliničko praćenje ovih pacijenata.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
eritromicin 500 mg četiri puta dnevno
Zapis 5
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
↑ 33%
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se kliničko praćenje ovih pacijenata.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
eritromicin 500 mg četiri puta dnevno
Zapis 6
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
odnos PIK 1,33
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuju se niže maksimalne doze i kliničko praćenje pacijenata.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Kontekst doziranja
eritromicin 500 mg četiri puta dnevno
Zapis 7
Klinički rizik
povećan rizik od miopatije
Mogući efekat
Eritromicin, 500 mg, četiri puta dnevno, 7 dana 10 mg, pojedinačna doza ↑ 33%^
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuju se manje maksimalne doze i kliničko praćenje ovih
Zapis 8
Klinički rizik
повећан ризик од миопатије
Mogući efekat
Eритромицин 500 mg 4 пута 10 mg ↑ 33%^
Preporuka iz SmPC-a
треба размотрити нижу максималну дозу комбинације езетимиб/аторвастатин и препоручује се одговарајуће клиничко праћење пацијента
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećana izloženost atorvastatinu i rizik od miopatije
Mogući efekat
Umereni inhibitori CYP3A4 (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu da povećaju koncentraciju atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1).
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se manja maksimalna doza atorvastatina i kliničko praćenje na početku terapije i pri promeni doze inhibitora.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećana izloženost atorvastatinu i rizik od miopatije
Mogući efekat
Umereni inhibitori CYP3A4 (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu da povećaju koncentraciju atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1).
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga treba razmotriti primenu manjih maksimalnih doza atorvastatina i preporučuje se odgovorajući klinički nadzor pacijenata kada se atorvastatin primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorima CYP3A4.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećana izloženost atorvastatinu i rizik od miopatije
Mogući efekat
Umereni CYP3A4 inhibitori (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu povećati koncentracije atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1).
Preporuka iz SmPC-a
Zbog toga treba razmotriti primenu manjih maksimalnih doza atorvastatina i preporučuje se odgovorajući klinički nadzor pacijenata kada se atorvastatin primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorima CYP3A4.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećana izloženost atorvastatinu i rizik od miopatije
Mogući efekat
Umereni inhibitori CYP3A4 (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu da povećaju koncentraciju atorvastatina u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
Kod istovremene primene sa umerenim inhibitorima CYP3A4 preporučuje se manja maksimalna doza atorvastatina i odgovarajuće kliničko praćenje pacijenata na početku terapije i nakon prilagođavanja doze inhibitora.
Mehanizam
Inhibicija CYP3A4 može povećati izloženost atorvastatinu.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Atacor
Nelfinavir 1250 mg dva puta dnevno, tokom 14 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 28 dana 1,74 Nema posebnih preporuka. Sok od grejpfruta 240 mL jednom dnevno* 40 mg kao pojedinačna doza 1,37 Ne preporučuje se istovremeno uzimanje velike količine soka od grejpfruta i atorvastatina. Diltiazem 240 mg, jednom dnevno, tokom 28 dana 40 mg kao pojedinačna doza 1,51 Preporučuje se odgovarajuće kliničko praćenje pacijenata na početku terapije i nakon promene doze diltiazema. Eritromicin 500 mg 4 puta dnevno, tokom 7 dana 10 mg kao pojedinačna doza 1,33 Preporučuje se manja maksimalna doza i kliničko praćenje pacijenata. Amlodipin 10 mg, kao pojedinačna doza 80 mg kao pojedinačna doza 1,18 Nema posebnih preporuka. Cimetidin 300 mg 4 puta dnevno, 2 nedelje 10 mg jednom dnevno, tokom 2 nedelje 1,00 Nema posebnih preporuka. Holestipol 10 g dva puta dnevno tokom 24 nedelje 40 mg jednom dnevno, tokom 8 nedelja 0,74** Nema posebnih preporuka. Suspenzija antacida aluminijum i magnezijum hidroksida 30 mL 4 puta dnevno, tokom 17 dana 10 mg jednom dnevno, tokom 15 dana 0,66 Nema posebnih preporuka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atacor
Umereni inhibitori CYP3A4 (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu da povećaju koncentraciju atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1). Primećen je veći rizik od miopatije kod primene eritromicina u kombinaciji sa statinima. Nisu rađena ispitivanja interakcija amjodarona ili verapamila sa atorvastatinom. I amjodaron i verapamil su poznati kao inhibitori CYP3A4, i istovremena primena sa atorvastatinom može dovesti do povećanja izloženosti atrovastatinu. Kod istovremene primene sa umerenim inhibitorima CYP3A4 preporučuje se manja maksimalna doza atorvastatina i odgovarajuće kliničko praćenje pacijenata na početku terapije i prilikom promene doze inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atolip
Eritromicin 500 mg četiri puta dnevno tokom 7 dana 10 mg kao pojedinačna doza 1,33 Preporučuju se manje maksimalne doze i kliničko praćenje pacijenata. Amlodipin 10 mg kao pojedinačna doza 80 mg kao pojedinačna doza 1,18 Nema posebnih preporuka. Cimetidin 300 mg četiri puta dnevno tokom 2 nedelje 10 mg jednom dnevno tokom 2 nedelje 1,00 Nema posebnih preporuka. Holestipol 10 g dva puta dnevno, 24 nedelje 40 mg jednom dnevno tokom 8 0,74 ** Nema posebnih preporuka. Lopinavir 400 mg dva puta dnevno/ ritonavir 100 mg dva puta dnevno tokom 14 dana 20 mg jednom dnevno tokom 4 dana 5,9 U slučaju da je istovremena primena sa atorvastatinom neophodna, preporučuju se manje doze održavanja atorvastatina. Ukoliko doze atorvastatina prelaze 20 mg, preporučuje se kliničko praćenje pacijenata. Klaritromicin 500 mg dva puta dnevno tokom 9 dana 80 mg jednom dnevno tokom 8 dana 4,5 Sakvinavir 400 mg dva puta dnevno/ ritonavir (300 mg dva puta dnevno od 5. do 7. dana, povećano do 400 mg dva puta dnevno 8. dana), od 4. do 18. dana, 30 min nakon primene atorvastatina 40 mg jednom dnevno tokom 4 dana 3,9 U slučaju da je istovremena primena sa atorvastatinom neophodna, preporučuju se manje doze održavanja atorvastatina. Ukoliko doze atorvastatina prelaze 40 mg, preporučuje se kliničko praćenje pacijenata. Darunavir 300 mg dva puta dnevno/ ritonavir 100 mg dva puta dnevno tokom 9 dana 10 mg jednom dnevno tokom 4 dana 3,4 Itrakonazol 200 mg jednom dnevno tokom 4 dana 40 mg kao pojedinačna doza 3,3 Fosamprenavir 700 mg dva puta dnevno/ ritonavir 100 mg dva puta dnevno, 14 dana 10 mg jednom dnevno tokom 4 dana 2,5 Fosamprenavir 1400 mg dva puta dnevno tokom 14 dana 10 mg jednom dnevo tokom 4 dana 2,3 Elbasvir 50 mg jednom dnevno/Grazoprevir 200 mg jednom dnevno, tokom 13 dana 10 mg kao pojedinačna doza 1,95 Ne sme se prekoračiti dnevna doza atorvastatina od 20 mg tokom istovremene primene sa lekovima koji sadrže elbasvir ili grazoprevir. Letermovir 480 mg jednom dnevno, 10 dana 20 mg kao pojedinačna doza 3,29 Ne sme se prekoračiti dnevna doza atorvastatina od 20 mg tokom istovremene primene sa lekovima koji sadrže letermovir. Nelfinavir 1250 mg dva puta dnevno tokom 14 dana 10 mg jednom dnevno tokom 28 dana 1,74 Nema posebnih preporuka. Sok od grejpfruta, 240 mL jednom dnevno * 40 mg kao pojedinačna doza 1,37 Ne preporučuje se istovremeni unos velikih količina soka od grejpfruta i atorvastatina. Diltiazem 240 mg jednom dnevno tokom 28 dana 40 mg kao pojedinačna doza 1,51 Preporučuje se odgovarajuće kliničko praćenje pacijenta pri započinjanju terapije ili pri naknadnom podešavanju doze diltiazema.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atolip
Umereni CYP3A4 inhibitori (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu povećati koncentracije atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1). Primećen je povećan rizik od miopatije kada se eritromicin primenjuje istovremeno sa statinima. Studije interakcije sa verapamilom i amjodaronom nisu sprovedene. Amjodaron i verapamil su poznati inhibitori CYP3A4 i istovremena primena sa atorvastatinom može dovesti do povećanja izloženosti atorvastatinu. Zbog toga treba razmotriti primenu manjih maksimalnih doza atorvastatina i preporučuje se odgovorajući klinički nadzor pacijenata kada se atorvastatin primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorima CYP3A4. Odgovarajuće kliničko praćenje se preporučuje kako pri započinjanju terapije, tako i nakon podešavanja doze inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atoris
Nelfinavir 1250 mg dva puta dnevno tokom 14 dana 10 mg jednom dnevno tokom 28 dana 1,74 Nema posebnih preporuka. Sok od grejpfruta, 240 mL jednom dnevno * 40 mg kao pojedinačna doza 1,37 Ne preporučuje se istovremeni unos velikih količina soka od grejpfruta i atorvastatina. Diltiazem 240 mg jednom dnevno tokom 28 dana 40 mg kao pojedinačna doza 1,51 Preporučuje se odgovarajuće kliničko praćenje pacijenta pri započinjanju terapije ili prilagođavanju doze diltiazema.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Atoris
Umereni CYP3A4 inhibitori (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu povećati koncentracije atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1). Primećen je povećan rizik od miopatije kada se eritromicin primenjuje istovremeno sa statinima. Studije interakcije sa verapamilom i amjodaronom nisu rađene. I amjodaron i verapamil su poznati kao inhibitori CYP3A4 i istovremena primena sa atorvastatinom može dovesti do povećanja izloženosti atorvastatinu. Zbog toga treba razmotriti primenu manjih maksimalnih doza atorvastatina i preporučuje se odgovorajući klinički nadzor pacijenata kada se atorvastatin primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorima CYP3A4. Odgovarajuće kliničko praćenje se preporučuje kako pri započinjanju terapije, tako i nakon prilagođavanja doze inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hypolip
Nelfinavir 1250 mg, dva puta dnevno tokom 14 dana 10 mg, jednom dnevno tokom 28 dana 1,74 Nema posebnih preporuka. Sok od grejpfruta 240 mL, jednom dnevno* 40 mg, kao pojedinačna doza 1,37 Ne preporučuje se istovremeno uzimanje velike količine soka od grejpfruta i atorvastatina. Diltiazem 240 mg, jednom dnevno tokom 28 dana 40 mg, kao pojedinačna doza 1,51 Preporučuje se odgovarajuće kliničko praćenje pacijenata na početku terapije ili pri naknadnom prilagođavanju doze diltiazema. Eritromicin 500 mg, 4 puta dnevno tokom 7 dana 10 mg, kao pojedinačna doza 1,33 Preporučuju se manje maksimalne doze i kliničko praćenje pacijenata. Amlodipin 10 mg, kao pojedinačna doza 80 mg, kao pojedinačna doza 1,18 Nema posebnih preporuka. Cimetidin 300 mg
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hypolip
Umereni inhibitori CYP3A4 (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu da povećaju koncentraciju atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1). Primećen je veći rizik od miopatije kod primene eritromicina u kombinaciji sa statinima. Nisu sprovedena ispitivanja interakcija amjodarona i verapamila sa atorvastatinom. Poznato je da i amjodaron i verapamil inhibišu CYP3A4, te kod istovremene primene sa atorvastatinom može doći do povećane izloženosti atorvastatinu. Kod istovremene primene sa umerenim inhibitorima CYP3A4 preporučuje se manja maksimalna doza atorvastatina i odgovarajuće kliničko praćenje pacijenata na početku terapije i nakon prilagođavanja doze inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sortis
Umereni CYP3A4 inhibitori (npr. eritromicin, diltiazem, verapamil i flukonazol) mogu povećati koncentracije atorvastatina u plazmi (videti Tabelu 1). Zabeležen je povećan rizik od miopatije kada se eritromicin primenjuje istovremeno sa statinima. Studije interakcije sa verapamilom i amjodaronom nisu rađene. I amjodaron i verapamil su poznati kao inhibitori CYP3A4 i istovremena primena sa atorvastatinom može dovesti do povećanja izloženosti atorvastatinu. Stoga treba razmotriti primenu manjih maksimalnih doza atorvastatina i preporučuje se odgovorajući klinički nadzor pacijenata kada se atorvastatin primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorima CYP3A4. Odgovarajuće kliničko praćenje se preporučuje kako pri započinjanju terapije, tako i nakon prilagođavanja doze inhibitora.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5TOREZ
Нелфинавир 1250 mg два пута дневно, 10 mg једном 1,74 Нема посебних препорука током 14 дана дневно током 28 дана Сок од грејпфрута, 240 mL једном 40 mg, као 1,37 Не препоручује се истовремени дневно * појединачна унос великих количина сока од доза грејпфрута и аторвастатина. Дилтиазем 240 mg једном дневно, 40 mg, као 1,51 Након почетне дозе или након током 28 дана појединачна прилагођавања дозе доза дилтиазема, препоручује се одговарајуће клиничко праћење ових пацијената Еритромицин 500 mg четири пута 10 mg, као 1,33 Препоручује се мања дневно, током 7 дана појединачна максимална доза и клиничко доза праћење ових пацијената Aмлодипин 10 mg, појединачна доза 80 mg, као 1,18% Нема специфичних препорука.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5TOREZ
Умерени инхибитори CYP3A4 (нпр. еритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могу повећати концентрацију аторвастатина у плазми (видети Табелу 1). Повећан ризик од миопатије је примећен употребом еритромицина са статинима. Нису рађена испитивања интеракција амјодарона или верапамила са аторвастатином. Познато је да и амјодарон и верапамил инхибирају активност CYP3A4 и истовремена употреба са аторвастатином може довести до повећане изложености аторвастатину. Због тога, код истовремене примене са умереним инхибиторима CYP3A4, препоручује се мања максимална доза аторвастатина и одговарајуће клиничко праћење пацијената на почетку терапије и приликом промене дозе ингхибитора.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice