LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

apiksaban i nadroparin-kalcijum

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u posebnim slučajevima zamene antikoagulantne terapije, kada je UFH dat u dozi koja je neophodna da održava otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada UFH je dat tokom kateterske ablacije nakon atrijalne fibrilacije
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana, osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju, kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom kateterske ablacije za atrijalnu fibrilaciju
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim okolnostima kod prevođenja sa jedne antikoagulansne terapije na drugu, kada se nefrakcionisani heparin (engl. unfractionated heparin, UFH) daje u dozama koje su neophodne da bi centralni venski ili arterijski kateter održao otvorenim ili kada se UFH daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim okolnostima kod prevođenja sa jedne antikoagulantne terapije na drugu, kada se nefrakcionisani heparin (engl. unfractionated heparin, UFH) daje u dozama koje su neophodne da bi centralni venski ili arterijski kateter održao otvorenim ili kada se UFH daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju, kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom ablacije katetera za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljak 4.3).
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana, osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju, kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje u toku kateterske ablacije usled atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana, osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje u toku kateterske ablacije usled atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u posebnim okolnostima promene antikoagulantne terapije kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama neophodnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada nefrakcionisani heparin se daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u posebnim okolnostima promene antikoagulantne terapije kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama neophodnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada nefrakcionisani heparin se daje tokom kateterne ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Aboxoma
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u posebnim slučajevima zamene antikoagulantne terapije, kada je UFH dat u dozi koja je neophodna da održava otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada UFH je dat tokom kateterske ablacije nakon atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Aboxoma
Istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulantim lekom, npr. nefrakcionisanim heparinom, niskomolekurnim heparinima (enoksaparin, dalteparin itd.), derivatima heparina (fondaparinuks itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, dabigatran itd.) osim u specifičnom slučaju prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju (videti odeljak 4.2) ili kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Aboxoma
Interakcije sa drugim lekovima koji utiču na hemostazu Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa drugim antikoagulansima je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apexyr
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana, osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju, kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom kateterske ablacije za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Apexyr
Istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulantim lekom, npr. nefrakcionisanim heparinom, niskomolekularnim heparinima (enoksaparin, dalteparin, itd.), derivatima heparina (fondaparinuks, itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, dabigatran, itd.) osim u specifičnom slučaju prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju (videti odeljak 4.2), kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se heparin daje tokom kateterske ablacije za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljke 4.4 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apiksaban Actavis
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim okolnostima kod prevođenja sa jedne antikoagulansne terapije na drugu, kada se nefrakcionisani heparin (engl. unfractionated heparin, UFH) daje u dozama koje su neophodne da bi centralni venski ili arterijski kateter održao otvorenim ili kada se UFH daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Apiksaban Actavis
Istovremena terapija bilo kojim drugim antikoagulantim lekom, npr. nefrakcionisanim heparinom (engl. unfractionated heparin, UFH), niskomolekurnim heparinima (enoksaparin, dalteparin, itd.), derivatima heparina (fondaparinuks itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, dabigatran eteksilat, itd.) osim u specifičnim slučajevima prevođenja sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju (videti odeljak 4.2) ili kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom kateterske ablacije za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljke 4.4 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Apiksaban Actavis
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apiksaban Actavis
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim okolnostima kod prevođenja sa jedne antikoagulantne terapije na drugu, kada se nefrakcionisani heparin (engl. unfractionated heparin, UFH) daje u dozama koje su neophodne da bi centralni venski ili arterijski kateter održao otvorenim ili kada se UFH daje tokom kateterske ablacije zbog atrijalne fibrilacije (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Apiksaban Actavis
Istovremena terapija bilo kojim drugim antikoagulantim lekom, npr. nefrakcionisanim heparinom (engl. unfractionated heparin, UFH), niskomolekurnim heparinima (enoksaparin, dalteparin itd.), derivatima heparina (fondaparinuks itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, dabigatran eteksilat, itd.) osim u specifičnom slučaju prevođenja sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju (videti odeljak 4.2), kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom kateterske ablacije za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljke 4.4 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eliquis
Zbog povećanog rizika od krvarenja, istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulansom je kontraindikovana osim u specifičnim slučajevima prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju, kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom ablacije katetera za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Eliquis
Istovremena terapija sa bilo kojim drugim antikoagulantim lekom, npr. nefrakcionisanim heparinom, niskomolekularnim heparinima (enoksaparin, dalteparin itd.), derivatima heparina (fondaparinuks itd.), oralnim antikoagulansima (varfarin, rivaroksaban, dabigatran itd.) osim u specifičnom slučaju prelaska sa jedne na drugu antikoagulantnu terapiju (videti odeljak 4.2), kada se nefrakcionisani heparin daje u dozama potrebnim da se održi otvoren centralni venski ili arterijski kateter ili kada se nefrakcionisani heparin daje tokom ablacije katetera za atrijalnu fibrilaciju (videti odeljke 4.4 i 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice