LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fluoksetin i apiksaban

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama
Mogući efekat
Rizik od pojačanog krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je kliničko praćenje pacijenta i često merenje INR-a tokom primene oralnih antikoagulanasa
Kontekst doziranja
Može biti potrebno prilagoditi dozu ovih lekova tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalna i druga kožna i mukozna krvarenja
Mogući efekat
Rizik od pojačanog krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je klinički pratiti pacijenta i učestalo meriti INR tokom primene oralnih antikoagulanasa
Kontekst doziranja
Može biti potrebno prilagoditi dozu tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK, i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova obično povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova povećava rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA, i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Lek Meltix treba primenjivati sa oprezom pri istovremenoj primeni sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima receptora P2Y12 jer ovi lekovi obično povećavaju rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom jer primena ovih lekova povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat
povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom jer primena ovih lekova povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Flunirin
Lekovi koji utiču na hemostazu (oralni antikoagulansi, bez obzira na njihov mehanizam, inhibitori agregacije trombocita, uključujući acetilsalicilnu kiselinu i nesteroidne antiinflamatorne lekove) Rizik od pojačanog krvarenja. Potrebno je kliničko praćenje pacijenta i često merenje INR-a tokom primene oralnih antikoagulanasa. Može biti potrebno prilagoditi dozu ovih lekova tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flunirin
Krvarenje Pri primeni SSRI prijavljeni su slučajevi krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura. Ekhimoze su prijavljene kao povremena neželjena dejstva u toku terapije fluoksetinom. Druge hemoragijske manifestacije (npr. ginekološke hemoragije, gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama) su retko prijavljivane. SSRI i SNRI (inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina) mogu povećati rizik od nastanka postporođajne hemoragije (videti odeljke 4.6 i 4.8). Neophodan je oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno ukoliko istovremeno primenjuju i oralne antikoagulanse, lekove koji utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici, kao što su klozapin, fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, aspirin, nesteroidni antiinflamatorni lekovi) ili druge lekove koji mogu povećati rizik od krvarenja, kao i kod pacijenata sa poremećajima krvarenja u anamnezi (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flunisan
Lekovi koji utiču na hemostazu (oralni antikoagulansi, bez obzira na njihov mehanizam, inhibitori agregacije trombocita, uključujući acetilsalicilnu kiselinu i nesteroidne antiinflamatorne lekove) Rizik od pojačanog krvarenja. Potrebno je klinički pratiti pacijenta i učestalo meriti INR tokom primene oralnih antikoagulanasa. Može biti potrebno prilagoditi dozu tokom lečenja fluoksetinom, kao i nakon prekida njegove primene (videti odeljke 4.4. i 4.8.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flunisan
Krvarenje Kod primene selektivnih inhibitora preuzimanja serotonina prijavljeni su slučajevi poremećaja krvarenja na koži, kao što su ekhimoze i purpura. Ekhimoze su prijavljene kao povremen događaj u toku terapije fluoksetinom. Druge hemoragijske manifestacije (npr. ginekološke hemoragije, gastrointestinalna i druga kožna i mukozna krvarenja) su retko prijavljivana. Neophodan je oprez kod pacijenata koji uzimaju SSRI, posebno ukoliko se istovremeno primenjuju i oralni antikoagulansi, lekovi koji utiču na funkciju trombocita (npr. atipični antipsihotici, kao što su klozapin, fenotiazini, većina tricikličnih antidepresiva, aspirin, nesteroidni antiinflamatorni lekovi), ili drugi lekovi koji mogu povećati rizik od krvarenja, kao i kod pacijenata sa poremećajem krvarenja u istoriji bolesti (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Aboxoma
Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Aboxoma
Neophodan je oprez ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (engl. acetylsalicylic acid - ASA).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apexyr
Moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apiksaban Actavis
Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK, i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova obično povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Apiksaban Actavis
Potreban je oprez ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (ASK).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Apiksaban Actavis
Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova povećava rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Apiksaban Actavis
Potreban je oprezan ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (ASK).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Eliquis
Moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA, i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice