Provera interakcije aktivnih supstanci

etorikoksib i apiksaban

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: bila je povezana sa oko 13%-tnim povećanjem protrombinskog vremena izraženog kao International Normalized Ratio (INR)
Preporuka iz SmPC-a: Kod pacijenata koji uzimaju oralne antikoagulanse treba pažljivo pratiti INR, a posebno u prvim danima lečenja nakon uvođenja etorikoksiba u terapiju ili nakon promene doze etorikoksiba
Kontekst doziranja: etorikoksiba u dozi od 120 mg na dan

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: bila je povezana sa oko 13%-tnim povećanjem protrombinskog vremena izraženog kao International Normalized Ratio (INR)
Preporuka iz SmPC-a: kod pacijenata koji uzimaju oralne antikoagulanse treba pažljivo pratiti protrombinsko vreme INR, a posebno u prvim danima terapije nakon uvođenja etorikoksiba u terapiju ili nakon promene doze etorikoksiba
Kontekst doziranja: etorikoksiba u dozi od 120 mg na dan

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Povećan rizik od krvarenja.
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL, ASA i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK, i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova obično povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova povećava rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA, i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Lek Meltix treba primenjivati sa oprezom pri istovremenoj primeni sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima receptora P2Y12 jer ovi lekovi obično povećavaju rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom jer primena ovih lekova povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanog rizika od krvarenja
Mogući efekat: povećanog rizika od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a: Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom jer primena ovih lekova povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Arcoxia

Oralni antikoagulansi: kod ispitanika koji trajno uzimaju varfarin, čije je stanje stabilno, primena etorikoksiba u dozi od 120 mg na dan bila je povezana sa oko 13%-tnim povećanjem protrombinskog vremena izraženog kao International Normalized Ratio (INR). Kod pacijenata koji uzimaju oralne antikoagulanse treba pažljivo pratiti INR, a posebno u prvim danima lečenja nakon uvođenja etorikoksiba u terapiju ili nakon promene doze etorikoksiba (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Arcoxia

Potreban je poseban oprez kod istovremene primene etorikoksiba i varfarina ili drugih oralnih antikoagulanasa (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Etoxib

Oralni antikoagulansi: kod ispitanika koji su na hroničnoj terapiji varfarinom, čije je stanje stabilno, primena etorikoksiba u dozi od 120 mg na dan bila je povezana sa oko 13%-tnim povećanjem protrombinskog vremena izraženog kao International Normalized Ratio (INR). Stoga, kod pacijenata koji uzimaju oralne antikoagulanse treba pažljivo pratiti protrombinsko vreme INR, a posebno u prvim danima terapije nakon uvođenja etorikoksiba u terapiju ili nakon promene doze etorikoksiba (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Etoxib

Potreban je oprez kod istovremene primene etorikoksiba i varfarina ili drugih oralnih antikoagulanasa (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Abatixent

Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL, ASA i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aboxoma

Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI ili NSAIL (uključujući acetilsalicilnu kiselinu) i/ili inhibitorima receptora P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Aboxoma

Neophodan je oprez ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (engl. acetylsalicylic acid - ASA).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Apexyr

Moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASA i/ili inhibitorima P2Y12 treba sprovoditi sa oprezom zbog povećanog rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Apiksaban Actavis

Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK, i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova obično povećava rizik od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Apiksaban Actavis

Potreban je oprez ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (ASK).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Apiksaban Actavis

Uprkos ovim nalazima, moguće je da se kod nekih pojedinaca javi izraženiji farmakodinamski odgovor prilikom istovremene primene antitrombocitnih lekova sa apiksabanom. Istovremenu primenu apiksabana sa SSRI/SNRI, NSAIL, ASK i/ili P2Y12 inhibitorima treba sprovoditi sa oprezom, jer primena ovih lekova povećava rizika od krvarenja (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Apiksaban Actavis

Potreban je oprezan ukoliko se pacijenti istovremeno leče selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) ili inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI), ili nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), uključujući i acetilsalicilnu kiselinu (ASK).

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: etorikoksib Sve interakcije: apiksaban Lekovi sa supstancom etorikoksib Lekovi sa supstancom apiksaban