- Mogući efekat
- Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
- Preporuka iz SmPC-a
- Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
- Kontekst doziranja
- Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
Provera interakcije aktivnih supstanci
simvastatin i amlodipin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
- Preporuka iz SmPC-a
- Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
- Kontekst doziranja
- Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
- Mogući efekat
- U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
- Preporuka iz SmPC-a
- U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
- Kontekst doziranja
- U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
- Mogući efekat
- Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
- Preporuka iz SmPC-a
- Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
- Kontekst doziranja
- Simvastatin: istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina rezultirala je povećanjem izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju samo sa simvastatinom. Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
- Mogući efekat
- povećanja izloženosti simvastatinu od 77%
- Preporuka iz SmPC-a
- Ograničiti dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno
- Kontekst doziranja
- 10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina
- Mogući efekat
- povećanja izloženosti simvastatinu od 77%
- Kontekst doziranja
- doza simvastatina kod pacijenata koji primaju amlodipin ograniči na 20 mg dnevno
- Mogući efekat
- повећања изложености симвастатину од 77%
- Kontekst doziranja
- потребно је да се доза симвастатина ограничи на 20 mg дневно
- Mogući efekat
- povećanja od 77% izloženosti simvastatinu
- Kontekst doziranja
- Ograničite dozu simvastatina na 20 mg dnevno
- Klinički rizik
- Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
- Mogući efekat
- Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
- Preporuka iz SmPC-a
- Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
- Klinički rizik
- Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.
- Mogući efekat
- Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.
- Klinički rizik
- Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.
- Mogući efekat
- Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.
- Mogući efekat
- Препоручује се ограничење дозе симвастатина на 20 mg дневно код пацијената који добијају амлодипин.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.Otvori ALIMS dokument ↗
Prema rezultatima farmakokinetičke studije, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod onih pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin: istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina rezultirala je povećanjem izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju samo sa simvastatinom. Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin Primena višestrukih doza od 10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju sa primenom samo simvastatina. Ograničiti dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin Istovremena primena ponovljenih doza od 10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja izloženosti simvastatinu od 77% u odnosu na pojedinačnu primenu simvastatina. Potrebno je da se doza simvastatina kod pacijenata koji primaju amlodipin ograniči na 20 mg dnevno.Otvori ALIMS dokument ↗
Симвастатин Истовремена примена вишеструких доза од 10 mg амлодипина са 80 mg симвастатина довела је до повећања изложености симвастатину од 77% у односу на појединачну примену симвастатина. Код пацијената који узимају амлодипин потребно је да се доза симвастатина ограничи на 20 mg дневно.Otvori ALIMS dokument ↗
Simvastatin: Istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja od 77% izloženosti simvastatinu u poređenju sa davanjem monoterapije simvastatina. Ograničite dozu simvastatina na 20 mg dnevno kod pacijenata koji dobijaju amlodipin.Otvori ALIMS dokument ↗
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.Otvori ALIMS dokument ↗
Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.Otvori ALIMS dokument ↗
Амлодипин Ризик од миопатије је повећан код пацијената који су на истовременој терапији амлодипином и симвастатином.Otvori ALIMS dokument ↗
Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.Otvori ALIMS dokument ↗