LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

simvastatin i amlodipin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
Preporuka iz SmPC-a
Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
Kontekst doziranja
Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
Zapis 2
Mogući efekat
Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
Preporuka iz SmPC-a
Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
Kontekst doziranja
Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
Zapis 3
Mogući efekat
U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
Preporuka iz SmPC-a
U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
Kontekst doziranja
U farmakokinetičkoj studiji, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
Zapis 4
Mogući efekat
Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
Preporuka iz SmPC-a
Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
Kontekst doziranja
Simvastatin: istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina rezultirala je povećanjem izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju samo sa simvastatinom. Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
Zapis 5
Mogući efekat
povećanja izloženosti simvastatinu od 77%
Preporuka iz SmPC-a
Ograničiti dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno
Kontekst doziranja
10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina
Zapis 6
Mogući efekat
povećanja izloženosti simvastatinu od 77%
Kontekst doziranja
doza simvastatina kod pacijenata koji primaju amlodipin ograniči na 20 mg dnevno
Zapis 7
Mogući efekat
повећања изложености симвастатину од 77%
Kontekst doziranja
потребно је да се доза симвастатина ограничи на 20 mg дневно
Zapis 8
Mogući efekat
povećanja od 77% izloženosti simvastatinu
Kontekst doziranja
Ograničite dozu simvastatina na 20 mg dnevno
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
Mogući efekat
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
Preporuka iz SmPC-a
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
Zapis 10
Klinički rizik
Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.
Mogući efekat
Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.
Zapis 11
Klinički rizik
Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.
Mogući efekat
Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.
Zapis 12
Mogući efekat
Препоручује се ограничење дозе симвастатина на 20 mg дневно код пацијената који добијају амлодипин.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Treakol
Zbog svega navedenog lek Treakol se ne sme primenjivati u dozi većoj od 145 mg/20 mg na dan kod pacijenata koji uzimaju amjodaron, amlodipin, diltiazam ili verapamil.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Zocor
Kombinovanu primenu simvastatina u dozi većoj od 20 mg dnevno sa amjodaronom, amlodipinom, verapamilom ili diltiazemom treba izbegavati.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cholipam
Prema rezultatima farmakokinetičke studije, istovremena primena amlodipina, povećava izloženost simvastatinskoj kiselini 1,6 puta. Zbog toga doza simvastatina ne sme biti veća od 20 mg dnevno kod onih pacijenata koji istovremeno primaju amlodipin.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5DUOPRESINN
Simvastatin: istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina rezultirala je povećanjem izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju samo sa simvastatinom. Prilagoditi dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ConcorAM
Simvastatin Primena višestrukih doza od 10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja izloženosti simvastatinu od 77% u poređenju sa primenom samo simvastatina. Ograničiti dozu simvastatina kod pacijenata na amlodipinu na 20 mg dnevno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lisonorm
Simvastatin Istovremena primena ponovljenih doza od 10 mg amlodipina sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja izloženosti simvastatinu od 77% u odnosu na pojedinačnu primenu simvastatina. Potrebno je da se doza simvastatina kod pacijenata koji primaju amlodipin ograniči na 20 mg dnevno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Skopryl Combo
Симвастатин Истовремена примена вишеструких доза од 10 mg амлодипина са 80 mg симвастатина довела је до повећања изложености симвастатину од 77% у односу на појединачну примену симвастатина. Код пацијената који узимају амлодипин потребно је да се доза симвастатина ограничи на 20 mg дневно.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Tenloris
Simvastatin: Istovremena primena višestrukih doza amlodipina od 10 mg sa 80 mg simvastatina dovela je do povećanja od 77% izloženosti simvastatinu u poređenju sa davanjem monoterapije simvastatina. Ograničite dozu simvastatina na 20 mg dnevno kod pacijenata koji dobijaju amlodipin.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Norvasc
Takrolimus Prilikom istovremene primene takrolimusa i amlodipina postoji rizik od povećanja koncentracija takrolimusa u krvi, mada farmakokinetički mehanizam ove interakcije nije u potpunosti razjašnjen. Da bi se sprečila toksičnost takrolimusa, prilikom primene amlodipina kod pacijenata koji su na terapiji takrolimusom treba pratiti koncentracije takrolimusa u krvi i prilagoditi dozu takrolimusa kada je to potrebno. Inhibitori rapamicinske mete sisara (engl. Mechanistic Target of Rapamycin – mTOR) Inhibitori mTOR kao što su sirolimus, temsirolimus i everolimus su supstrati CYP3A.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cholipam
Amlodipin Pacijenti koji istovremeno primaju amlodipin i simvastatin imaju povećan rizik za pojavu miopatije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5HOLLESTA
Амлодипин Ризик од миопатије је повећан код пацијената који су на истовременој терапији амлодипином и симвастатином.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Treakol
Amjodaron, amlodipin, diltiazem i verapamil Rizik od miopatije i rabdomiolize povećava se istovremenom primenom amjodarona, amlodipina, diltiazema ili verapamila sa simvastatinom u dozi od 40 mg na dan.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice