LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

amlodipin i azitromicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do opasnog pada krvnog pritiska.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipotenzija
Mogući efekat
mogu dovesti do značajno povećane izloženosti amlodipinu, što povećava rizik od hipotenzije
Preporuka iz SmPC-a
može zahtevati klinički nadzor i prilagođavanje doze leka
Posebne grupe
izraženije kod starijih pacijenata
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena upotreba amlodipina sa jakim ili umerenim inhibitorima CYP3A4 može dovesti do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu.
Preporuka iz SmPC-a
Kliničko praćenje i prilagođavanje doze mogu biti neophodni.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećava rizik za pojavu hipotenzije
Mogući efekat
značajnog povećanja izloženosti amlodipinu
Preporuka iz SmPC-a
Kliničko praćenje i podešavanje doze tada mogu biti neophodni
Mehanizam
CYP3A4 inhibitori
Posebne grupe
kod strarijih pacijenata
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanje rizika od nastanka hipotenzije
Mogući efekat
značajnog povećanja izloženosti amlodipinu
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje kliničko praćenje, pri čemu može biti potrebno i prilagođavanje doze
Mehanizam
snažnim ili umerenim CYP3A4 inhibitorima
Posebne grupe
izraženije kod starijih osoba
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanje rizika od nastanka hipotenzije
Mogući efekat
značajnog povećanja izloženosti amlodipinu
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se kliničko praćenje, pri čemu može biti potrebno i prilagođavanje doze
Mehanizam
snažnim ili umerenim CYP3A4 inhibitorima
Posebne grupe
izraženije kod starijih osoba
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
повећање ризика од настанка хипотензије
Mogući efekat
значајног повећања изложености амлодипину
Preporuka iz SmPC-a
препоручује клиничко праћење и прилагођавање дозе
Mehanizam
снажним или умереним CYP3A4 инхибиторима
Posebne grupe
израженије код старијих особа
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika za pojavu hipotenzije
Mogući efekat
značajnog povećanja izloženosti amlodipinu
Preporuka iz SmPC-a
može biti potrebno kliničko praćenje i prilagođavanje doze
Mehanizam
snažnim ili umerenim inhibitorima CYP3A4
Posebne grupe
izraženiji kod starijih osoba

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Atordapin
CYP3A4 inhibitori: Istovremena primena amlodipina sa snažnim ili umerenim CYP3A4 inhibitorima (inhibitori proteaze, azolni antigljivični lekovi, makrolidni antibiotici kao što su eritromicin i klaritromicin, verapamil ili diltiazem) mogu dovesti do značajno povećane izloženosti amlodipinu, što povećava rizik od hipotenzije. Kliničke posledice ovih farmakokinetičkih varijacija su izraženije kod starijih pacijenata, što može zahtevati klinički nadzor i prilagođavanje doze leka.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lirtonen
CYP3А4 инхибитори Истовремена примена амлодипина са снажним или умереним CYP3А4 инхибиторима (инхибитори протеазе, азолни антигљивични лекови, макролидни антибиотици као што су еритромицин и кларитромицин, верапамил или дилтиазем) могу довести до значајно повећане изложености амлодипину што резултује повећаним ризиком од хипотензије. Клиничке последице ових фармакокинетичких варијација су израженије код старијих пацијената, што може захтевати клинички надзор и прилагођавање дозе лека.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lipertance
Amlodipin Inhibitori CYP3A4 Istovremena upotreba amlodipina sa jakim ili umerenim inhibitorima CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, makrolidi kao što je eritromicin ili klaritromicin, verapamil ili diltiazem) može dovesti do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu. Kliničke manifestacije ovih razlika u farmakokinetici su izraženije kod starijih pacijenata. Kliničko praćenje i prilagođavanje doze mogu biti neophodni. Postoji povećan rizik od hipotenzije kod pacijenata koji primaju klaritromicin sa amlodipinom. Preporučuje se pažljivo praćenje pacijenata kada se amlodipin daje istovremeno sa klaritromicinom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ConcorAM
CYP3A4 inhibitori: Istovremena primena snažnih ili umerenih CYP3A4 inhibitora (npr. inhibitori proteaze, kao indinavir, sakvinavir i ritonavir; azolni antimikotici, kao flukonazol i itrakonazol; makrolidi kao eritromicin ili klaritromicin, verapamil ili diltiazem) mogu dovesti do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu što povećava rizik za pojavu hipotenzije. Klinički značaj ovih PK varijacija može biti izražen kod strarijih pacijenata. Kliničko praćenje i podešavanje doze tada mogu biti neophodni. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lisonorm
Inhibitori CYP3A4 Istovremena primena amlodipina sa snažnim ili umerenim CYP3A4 inhibitorima (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, makrolidi kao što su eritromicin ili klaritromicin, verapamil ili diltiazem) može da dovede do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu što za posledicu ima povećanje rizika od nastanka hipotenzije. Kliničke manifestacije ovih farmakokinetičkih (FK) promena mogu biti izraženije kod starijih osoba. Zbog toga se preporučuje kliničko praćenje, pri čemu može biti potrebno i prilagođavanje doze.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lisonorm Forte
Inhibitori CYP3A4 Istovremena primena amlodipina sa snažnim ili umerenim CYP3A4 inhibitorima (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, makrolidi kao što su eritromicin ili klaritromicin, verapamil ili diltiazem) može da dovede do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu što za posledicu ima povećanje rizika od nastanka hipotenzije. Kliničke manifestacije ovih farmakokinetičkih (FK) promena mogu biti izraženije kod starijih osoba. Preporučuje se kliničko praćenje, pri čemu može biti potrebno i prilagođavanje doze.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Skopryl Combo
Инхибитори CYP3A4 Истовремена примена амлодипина са снажним или умереним CYP3A4 инхибиторима (инхибитори протеазе, азолни антимикотици, макролиди као што су еритромицин или кларитромицин, верапамил или дилтиазем) може да доведе до значајног повећања изложености амлодипину што за последицу има повећање ризика од настанка хипотензије. Клиничке манифестације ових фармакокинетичких промена могу бити израженије код старијих особа. Због тога се препоручује клиничко праћење и прилагођавање дозе.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Tenloris
CYP3A4 inhibitori: Istovremena upotreba amlodipina sa snažnim ili umerenim inhibitorima CYP3A4 (inhibitori proteaze, azolni antimikotici, makrolidi kao što su eritromicin ili klaritromicin, verapamil ili diltiazem) može da dovede do značajnog povećanja izloženosti amlodipinu što dovodi do povećanog rizika za pojavu hipotenzije. Klinički značaj ovih farmakokinetičkih varijacija može da bude izraženiji kod starijih osoba. Zato može biti potrebno kliničko praćenje i prilagođavanje doze.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice