Provera interakcije aktivnih supstanci

amjodaron i prukaloprid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od ozbiljnog poremećaja srčanog ritma.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Kontraindikacije Primena ovog leka je kontraindikovana u sledećim situacijama:  sinusna bradikardija i sinoatrijalni blok koji ne reaguje na terapiju;  bolest sinusnog čvora koji ne reaguje na terapiju (rizik od sinusnog zastoja);  teški poremećaji atrioventrikularne sprovodljivosti kod pacijenata kod kojih nije ugrađen pejsmejker;  hipertireoza zbog mogućeg pogoršanja tokom terapije amjodaronom;  preosetljivost na jod ili amjodaron ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1;  drugi i treći trimestar trudnoće;  dojenje;  istovremena primena sa:  lekovima koji mogu da izazovu torsades de pointes (osim antiparazitika, neuroleptika i metadona):  antiaritmici grupe Ia (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid),  antiaritmici grupe III (sotalol, dofetilid, ibutilid),  drugi lekovi kao što su: arsen, beprilid, cisaprid, citalopram, escitalopram, difemanil, intravenski dolasetron, domperidon, dronedaron, intravenski eritromicin, levofloksacin, mekitazin, mizolastin, moksifloksacin, prukaloprid, intravenski spiramicin, toremifen, intravenski vinkamin (videti odeljak 4.5),  telaprevirom;  kobicistatom.
Mogući efekat: Kontraindikacije Primena ovog leka je kontraindikovana u sledećim situacijama:  sinusna bradikardija i sinoatrijalni blok koji ne reaguje na terapiju;  bolest sinusnog čvora koji ne reaguje na terapiju (rizik od sinusnog zastoja);  teški poremećaji atrioventrikularne sprovodljivosti kod pacijenata kod kojih nije ugrađen pejsmejker;  hipertireoza zbog mogućeg pogoršanja tokom terapije amjodaronom;  preosetljivost na jod ili amjodaron ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1;  drugi i treći trimestar trudnoće;  dojenje;  istovremena primena sa:  lekovima koji mogu da izazovu torsades de pointes (osim antiparazitika, neuroleptika i metadona):  antiaritmici grupe Ia (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid),  antiaritmici grupe III (sotalol, dofetilid, ibutilid),  drugi lekovi kao što su: arsen, beprilid, cisaprid, citalopram, escitalopram, difemanil, intravenski dolasetron, domperidon, dronedaron, intravenski eritromicin, levofloksacin, mekitazin, mizolastin, moksifloksacin, prukaloprid, intravenski spiramicin, toremifen, intravenski vinkamin (videti odeljak 4.5),  telaprevirom;  kobicistatom.
Preporuka iz SmPC-a: Kontraindikacije Primena ovog leka je kontraindikovana u sledećim situacijama:  sinusna bradikardija i sinoatrijalni blok koji ne reaguje na terapiju;  bolest sinusnog čvora koji ne reaguje na terapiju (rizik od sinusnog zastoja);  teški poremećaji atrioventrikularne sprovodljivosti kod pacijenata kod kojih nije ugrađen pejsmejker;  hipertireoza zbog mogućeg pogoršanja tokom terapije amjodaronom;  preosetljivost na jod ili amjodaron ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1;  drugi i treći trimestar trudnoće;  dojenje;  istovremena primena sa:  lekovima koji mogu da izazovu torsades de pointes (osim antiparazitika, neuroleptika i metadona):  antiaritmici grupe Ia (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid),  antiaritmici grupe III (sotalol, dofetilid, ibutilid),  drugi lekovi kao što su: arsen, beprilid, cisaprid, citalopram, escitalopram, difemanil, intravenski dolasetron, domperidon, dronedaron, intravenski eritromicin, levofloksacin, mekitazin, mizolastin, moksifloksacin, prukaloprid, intravenski spiramicin, toremifen, intravenski vinkamin (videti odeljak 4.5),  telaprevirom;  kobicistatom.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Interakcije leka (videti odeljak 4.5) Ne preporučuje se istovremena primena amjodarona sa sledećim lekovima: beta-blokatori, inhibitori kalcijumovih kanala koji smanjuju srčanu frekvencu (verapamil, diltiazem), stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipokalemiju.
Preporuka iz SmPC-a: Interakcije leka (videti odeljak 4.5) Ne preporučuje se istovremena primena amjodarona sa sledećim lekovima: beta-blokatori, inhibitori kalcijumovih kanala koji smanjuju srčanu frekvencu (verapamil, diltiazem), stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipokalemiju.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Stimulativni laksativi Povećan rizik od poremećaja ventrikularnog ritma, posebno od pojave torsade de pointes (hipokalemija je faktor koji doprinosi nastanku interakcija).
Mogući efekat: Stimulativni laksativi Povećan rizik od poremećaja ventrikularnog ritma, posebno od pojave torsade de pointes (hipokalemija je faktor koji doprinosi nastanku interakcija).
Preporuka iz SmPC-a:  Lekovi koji mogu da izazovu hipokalijemiju Kombinovana terapija sa sledećim lekovima se ne preporučuje: o Stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipokalijemiju, što povećava rizik od torsades de pointes; treba koristiti druge vrste laksativa.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Amiodaron Actavis

Kontraindikacije Primena ovog leka je kontraindikovana u sledećim situacijama:  sinusna bradikardija i sinoatrijalni blok koji ne reaguje na terapiju;  bolest sinusnog čvora koji ne reaguje na terapiju (rizik od sinusnog zastoja);  teški poremećaji atrioventrikularne sprovodljivosti kod pacijenata kod kojih nije ugrađen pejsmejker;  hipertireoza zbog mogućeg pogoršanja tokom terapije amjodaronom;  preosetljivost na jod ili amjodaron ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1;  drugi i treći trimestar trudnoće;  dojenje;  istovremena primena sa:  lekovima koji mogu da izazovu torsades de pointes (osim antiparazitika, neuroleptika i metadona):  antiaritmici grupe Ia (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid),  antiaritmici grupe III (sotalol, dofetilid, ibutilid),  drugi lekovi kao što su: arsen, beprilid, cisaprid, citalopram, escitalopram, difemanil, intravenski dolasetron, domperidon, dronedaron, intravenski eritromicin, levofloksacin, mekitazin, mizolastin, moksifloksacin, prukaloprid, intravenski spiramicin, toremifen, intravenski vinkamin (videti odeljak 4.5),  telaprevirom;  kobicistatom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Cordarone

Interakcije leka (videti odeljak 4.5) Ne preporučuje se istovremena primena amjodarona sa sledećim lekovima: beta-blokatori, inhibitori kalcijumovih kanala koji smanjuju srčanu frekvencu (verapamil, diltiazem), stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipokalemiju.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Cordarone

 Lekovi koji mogu da izazovu hipokalijemiju Kombinovana terapija sa sledećim lekovima se ne preporučuje: o Stimulativni laksativi koji mogu da izazovu hipokalijemiju, što povećava rizik od torsades de pointes; treba koristiti druge vrste laksativa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: amjodaron Sve interakcije: prukaloprid Lekovi sa supstancom amjodaron Lekovi sa supstancom prukaloprid