- Klinički rizik
- Lidokain Rizik od porasta koncentracije lidokaina u plazmi sa mogućnošću pojave neuroloških i kardioloških neželjenih dejstava zbog smanjenja njegovog metabolizma u jetri tokom istovremene primene sa amjodaronom.
- Mogući efekat
- Lidokain Rizik od porasta koncentracije lidokaina u plazmi sa mogućnošću pojave neuroloških i kardioloških neželjenih dejstava zbog smanjenja njegovog metabolizma u jetri tokom istovremene primene sa amjodaronom.
Provera interakcije aktivnih supstanci
amjodaron i lidokain
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Dugotrajna primena amjodarona može povećati rizik od nastanka hemodinamskih neželjenih dejstava prilikom istovremene primene sa opštim ili lokalnim anesteticima.
- Mogući efekat
- Dugotrajna primena amjodarona može povećati rizik od nastanka hemodinamskih neželjenih dejstava prilikom istovremene primene sa opštim ili lokalnim anesteticima.
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se oprez
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučuje se oprez
- Mogući efekat
- Depresivno dejstvo lidokaina na srce pridodaje se dejstvu beta blokatora i drugih antiaritmika (npr. meksiletin).
- Kontekst doziranja
- Lek PHARYNGAL se primenjuje lokalno.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lidokain Rizik od porasta koncentracije lidokaina u plazmi sa mogućnošću pojave neuroloških i kardioloških neželjenih dejstava zbog smanjenja njegovog metabolizma u jetri tokom istovremene primene sa amjodaronom.Otvori ALIMS dokument ↗
Ako je potrebno, savetuje se prilagođavanje doze lidokaina tokom istovremene primene sa amjodaronom kao i nakon prekida primene amjodarona.Otvori ALIMS dokument ↗
Dugotrajna primena amjodarona može povećati rizik od nastanka hemodinamskih neželjenih dejstava prilikom istovremene primene sa opštim ili lokalnim anesteticima.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako specifične studije sa lidokainom i klasom III antiaritmika (npr. amjodaron) nisu sprovedene, savetuje se oprez.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije sa antiaritmicima III grupe (npr. amjodaron), savetuje se oprez.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako nisu sprovedene specifične studije interakcije sa antiaritmicima III grupe (npr. amjodaron), preporučuje se oprez.Otvori ALIMS dokument ↗
Depresivno dejstvo lidokaina na srce se pridodaje dejstvu beta blokatora i drugih antiaritmika (npr. meksiletin). Lidokain je slabi inhibitor pseudoholinesteraze, te može produžiti delovanje suksametonijuma. Hipokalemija prouzrokovana acetazolamidom, diureticima Henleove petlje i tiazidima, može antagonizovati dejstvo lidokaina.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako su brojne interakcije lidokaina s drugim lekovima teoretski moguće, one u ovom slučaju verovatno ne bi trebale imati kliničku važnost s obzirom na to da se lek PHARYNGAL primenjuje lokalno.Otvori ALIMS dokument ↗