Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju amivantamab + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 60 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju amivantamab + kladribin →Aktivna supstanca
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju amivantamab + klozapin →Aktivna supstanca
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju amivantamab + metotreksat →Aktivna supstanca
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju amivantamab + azatioprin →Aktivna supstanca
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju amivantamab + daunorubicin →Aktivna supstanca
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju amivantamab + doksorubicin →Aktivna supstanca
Epirubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju amivantamab + epirubicin →Aktivna supstanca
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju amivantamab + filgrastim →Aktivna supstanca
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju amivantamab + fingolimod →Aktivna supstanca
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju amivantamab + fosinopril →Aktivna supstanca
Izbegavati primenu živih ili oslabljenih vakcina dok su pacijenti na terapiji amivantamabom.
Pogledaj interakciju amivantamab + humani rotavirus →Aktivna supstanca
ne preporučuje se mešati ga sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju amivantamab + idarubicin →Aktivna supstanca
Lek Praxbind se ne sme mešati sa drugim lekovima
Pogledaj interakciju amivantamab + idarucizumab →Aktivna supstanca
Izbegavati primenu živih ili oslabljenih vakcina dok su pacijenti na terapiji amivantamabom.
Pogledaj interakciju amivantamab + mycobacterium bovis bcg →Aktivna supstanca
Izbegavati primenu živih ili oslabljenih vakcina dok su pacijenti na terapiji amivantamabom.
Pogledaj interakciju amivantamab + živa atenuisana vakcina →Aktivna supstanca
Izbegavati primenu živih ili oslabljenih vakcina dok su pacijenti na terapiji amivantamabom.
Pogledaj interakciju amivantamab + živa vakcina protiv gastroenteritisa izazvanog rotavirusom →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju amivantamab + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju amivantamab + bortezomib →Aktivna supstanca
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju amivantamab + cetuksimab →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju amivantamab + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju amivantamab + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju amivantamab + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju amivantamab + karmustin →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju amivantamab + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju amivantamab + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju amivantamab + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju amivantamab + leflunomid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju amivantamab + ramipril →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju amivantamab + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju amivantamab + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju amivantamab + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju amivantamab + busulfan →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju amivantamab + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju amivantamab + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju amivantamab + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju amivantamab + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju amivantamab + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju amivantamab + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju amivantamab + docetaksel →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju amivantamab + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju amivantamab + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju amivantamab + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju amivantamab + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju amivantamab + hlortalidon →Aktivna supstanca
akutnu hipervolemiju i akutni edem pluća
Pogledaj interakciju amivantamab + humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju amivantamab + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju amivantamab + imatinib →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju amivantamab + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju amivantamab + karboplatin →Aktivna supstanca
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju amivantamab + lenalidomid →