Zapis 1
- Klinički rizik
- Povećana nefrotoksičnost
- Mogući efekat
- Povećana nefrotoksičnost
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti koji primaju takve kombinacije moraju se pažljivo pratiti na pojavu znakova toksičnosti radi pravovremene intervencije.
Provera interakcije aktivnih supstanci
ciklofosfamid i amfotericin b
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Povećana nefrotoksičnost
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
- Preporuka iz SmPC-a
- Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Antineoplastici Istovremena upotreba antineoplastika može da poveća potencijalnu bubrežnu toksičnost, bronhospazam i hipotenziju.
- Mogući efekat
- Antineoplastici Istovremena upotreba antineoplastika može da poveća potencijalnu bubrežnu toksičnost, bronhospazam i hipotenziju.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Endoxan
Povećana nefrotoksičnost može nastati kao posledica kombinovanja ciklofosfamida i na primer: - amfotericina B; - indometacina: akutna intoksikacija vodom je prijavljena kod istovremene primene indometacina. Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Endoxan
Planirana istovremena ili sekvencijalna primena drugih lekova ili terapija, koji mogu povećati verovatnoću ili težinu toksičnih dejstava (s obzirom na farmakodinamske ili farmakokinetičke interakcije) zahteva pažljivu individualnu procenu odnosa očekivane koristi i rizika. Pacijenti koji primaju takve kombinacije moraju se pažljivo pratiti na pojavu znakova toksičnosti radi pravovremene intervencije. Pacijente koji se leče ciklofosfamidom i lekovima koji smanjuju njegovu aktivnost treba pratiti zbog potencijalnog smanjenja terapijske efikasnosti i potrebe za prilagođavanjem doze. Uopšteno, kod pacijenata treba pratiti povećanje/smanjenje terapijske efikasnosti i/ili povećanje učestalosti i težine neželjenih reakcija lekova koji stupaju u interakciju. Može biti potrebno prilagođavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5AmBisome
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5AmBisome
Antineoplastici Istovremena upotreba antineoplastika može da poveća potencijalnu bubrežnu toksičnost, bronhospazam i hipotenziju.Otvori ALIMS dokument ↗