Zapis 1
- Klinički rizik
- Na osnovu ovoga, se još uvek nije došlo do klinički značajnog zaključka
- Mogući efekat
- došlo je do povećanja koncentracija antibiotika, amoksicilina, cefuroksima, eritromicina, i doksociklina u sputumu i bronhijalnom sekretu
Provera interakcije aktivnih supstanci
ambroksol i cefuroksim
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Na osnovu ovoga, se još uvek nije došlo do klinički značajnog zaključka
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- Do danas, nije utvđena klinička relevantnost ovih nalaza
- Mogući efekat
- Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracija antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) u sputumu i bronhopulmonalnom sekretu se povećava
Zapis 3
- Klinički rizik
- Do danas, nije utvđen klinički značaj ovih nalaza
- Mogući efekat
- Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracija antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) u sputumu i bronhopulmonalnom sekretu se povećava
Zapis 4
- Klinički rizik
- Klinička važnost navedenog do sada nije još ustanovljena
- Mogući efekat
- Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracije antibiotika (amoksicilina, cefuroksima, eritromicina i doksiciklina) u sputumu i bronhijalnom sekretu su povećane
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 5.1Ambrolytin
Prilikom primene ambroskol hidrohlorida, prethodno pomenutim načinima primene, došlo je do povećanja koncentracija antibiotika, amoksicilina, cefuroksima, eritromicina, i doksociklina u sputumu i bronhijalnom sekretu. Na osnovu ovoga, se još uvek nije došlo do klinički značajnog zaključka.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1Flavamed
Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracija antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) u sputumu i bronhopulmonalnom sekretu se povećava. Do danas, nije utvđena klinička relevantnost ovih nalaza.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1Flavamed
Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracija antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin) u sputumu i bronhopulmonalnom sekretu se povećava. Do danas, nije utvđen klinički značaj ovih nalaza.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1Flavihem
Nakon primene ambroksol-hidrohlorida, koncentracije antibiotika (amoksicilina, cefuroksima, eritromicina i doksiciklina) u sputumu i bronhijalnom sekretu su povećane. Klinička važnost navedenog do sada nije još ustanovljena.Otvori ALIMS dokument ↗