Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- To se ne smatra klinički značajnim.
- Mogući efekat
- nije imala uticaja na srednju vrednost PIK-a finerenona i smanjila je njegovu srednju vrednost Cmax za 19%.
- Kontekst doziranja
- 70 mVal
Provera interakcije aktivnih supstanci
finerenon i aluminijum-magnezijum-silikat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
To se ne smatra klinički značajnim.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 5.2Kerendia
Istovremena primena antacida aluminijum hidroksida i magnezijum hidroksida (70 mVal) nije imala uticaja na srednju vrednost PIK-a finerenona i smanjila je njegovu srednju vrednost Cmax za 19%. To se ne smatra klinički značajnim.Otvori ALIMS dokument ↗