LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

filgrastim i alpelisib

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Mogući efekat
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Preporuka iz SmPC-a
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija.
Preporuka iz SmPC-a
primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije
Mehanizam
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju
Kontekst doziranja
u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Filgrastim se ne sme primenjivati radi povećanja doze citotoksične hemioterapije iznad standardnog režima doziranja.
Kontekst doziranja
iznad standardnog režima doziranja
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemoterapija.
Preporuka iz SmPC-a
primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije
Mehanizam
S obzirom na to da osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemoterapiji
Kontekst doziranja
u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Filgrastim ne bi trebalo primenjivati radi povećanja doze citotoksične terapije iznad standardnog režima doziranja.
Kontekst doziranja
iznad standardnog režima doziranja
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije
Mogući efekat
Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalih usled mijelosupresivne terapije.
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija
Kontekst doziranja
Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije
Mogući efekat
Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalu usled mijelosupresivne terapije.
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija
Kontekst doziranja
Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Accofil
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija. S obzirom na to da postoji osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemioterapiji, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Nivestim
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemioterapija. Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Nivestim
Prva doza filgrastima primenjuje se najmanje 24 sata nakon citotoksične hemioterapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Nivestim
Filgrastim se ne sme primenjivati radi povećanja doze citotoksične hemioterapije iznad standardnog režima doziranja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Zarzio
Nije do kraja procenjena bezbednost i efikasnost primene filgrastima istog dana kao i mijelosupresivna citotoksična hemoterapija. S obzirom na to da osetljivost mijeloidnih ćelija koje se brzo dele, prema mijelosupresivnoj citotoksičnoj hemoterapiji, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemoterapije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Zarzio
Filgrastim ne bi trebalo primenjivati radi povećanja doze citotoksične terapije iznad standardnog režima doziranja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Nivestim
Rizik povezan sa povećanim dozama mijelosupresivnih lekova Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalih usled mijelosupresivne terapije. Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom, pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije. Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija (videti u tekstu iznad).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Zarzio
Rizik povezan sa povećanim dozama mijelosupresivnih lekova Monoterapija filgrastimom ne isključuje trombocitopeniju i anemiju nastalu usled mijelosupresivne terapije. Zbog mogućnosti dobijanja većih doza ili većeg broja ovih lekova sa filgrastimom, pacijenti mogu biti izloženi većem riziku od nastanka trombocitopenije i anemije. Preporučuje se redovno praćenje broja krvnih ćelija putem laboratorijskih analiza krvne slike (videti u tekstu iznad).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: filgrastimSve interakcije: alpelisibLekovi sa supstancom filgrastimLekovi sa supstancom alpelisib