LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fingolimod i alemtuzumab

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

stvarno vreme trajanja ovih efekata

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih efekata
Mogući efekat
snažne i produžene imunosupresivne efekte
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Estrela nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno.
Zapis 2
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato
Mogući efekat
uticajniji i produžen imunosupresivni efekat
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Filival nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno.
Zapis 3
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato
Mogući efekat
uticajniji i produžen imunosupresivni efekat
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Fingolimod Corapharm nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno.
Zapis 4
Klinički rizik
stvarno vremene trajanja ovog efekta nije poznato
Mogući efekat
izražen i dugotrajan imunosupresivni efekat
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se uvođenje fingolimoda u terapiju nakon alemtuzumaba, osim ako korist od primene leka ne prevazilazi potencijalan rizik
Zapis 5
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih dejstava nepoznato
Mogući efekat
snažno i produženo imunosupresivno dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno
Zapis 6
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato
Mogući efekat
uticajniji i produžen imunosupresivni efekat
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno
Zapis 7
Klinički rizik
stvarno trajanje tih dejstava nepoznato
Mogući efekat
duboka i produžena imunosupresivna dejstva
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se da se terapija lekom Fingolimod Teva započinje posle alemtuzumaba, osim ukoliko koristi od takve terapije jasno nadmašuju rizike za pojedinačnog pacijenata
Zapis 8
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato
Mogući efekat
snažne i produžene imunosupresivne efekte
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko koristi od takve terapije očigledno prevazilaze rizike kod svakog pacijenta pojedinačno
Zapis 9
Klinički rizik
stvarno vreme trajanja ovih dejstava nepoznato
Mogući efekat
snažno i produženo imunosupresivno dejstvo
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Gilenya nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno
Zapis 10
Klinički rizik
stvarno trajanje tih dejstava nepoznato
Mogući efekat
duboka i produžena imunosupresivna dejstva
Preporuka iz SmPC-a
ne preporučuje se da se terapija lekom Sobrimo započinje posle alemtuzumaba, osim ukoliko koristi od takve terapije jasno nadmašuju rizike za pojedinačnog pacijenata
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
aditivnih efekata na imunski sistem
Mogući efekat
aditivnih efekata na imunski sistem
Preporuka iz SmPC-a
ne treba primenjivati istovremeno sa lekom Estrela
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
aditivnih efekata na imunski sistem
Mogući efekat
aditivnih efekata na imunski sistem
Preporuka iz SmPC-a
ne treba primenjivati istovremeno sa lekom Estrela
Kontekst doziranja
ubrzo po obustavi leka Estrela

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Estrela
Alemtuzumab ima snažne i produžene imunosupresivne efekte. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Estrela nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Filival
Alemtuzumab ima uticajniji i produžen imunosupresivni efekat. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Filival nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Corapharm
Alemtuzumab ima uticajniji i produžen imunosupresivni efekat. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Fingolimod Corapharm nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Galenika
Alemtuzumab ima izražen i dugotrajan imunosupresivni efekat. Pošto stvarno vremene trajanja ovog efekta nije poznato, ne preporučuje se uvođenje fingolimoda u terapiju nakon alemtuzumaba, osim ako korist od primene leka ne prevazilazi potencijalan rizik, što treba proceniti kod svakog pacijenta ponaosob.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod MSN
Alemtuzumab ima snažno i produženo imunosupresivno dejstvo. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih dejstava nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Mylan
Alemtuzumab ima uticajniji i produžen imunosupresivni efekat. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta posebno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Teva
Alemtuzumab ima duboka i produžena imunosupresivna dejstva. Budući da je stvarno trajanje tih dejstava nepoznato, ne preporučuje se da se terapija lekom Fingolimod Teva započinje posle alemtuzumaba, osim ukoliko koristi od takve terapije jasno nadmašuju rizike za pojedinačnog pacijenata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fingolimod Zentiva
Alemtuzumab ima snažne i produžene imunosupresivne efekte. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih efekata nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije fingolimodom nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko koristi od takve terapije očigledno prevazilaze rizike kod svakog pacijenta pojedinačno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Gilenya
Alemtuzumab ima snažno i produženo imunosupresivno dejstvo. S obzirom na to da je stvarno vreme trajanja ovih dejstava nepoznato, ne preporučuje se započinjanje terapije lekom Gilenya nakon terapije alemtuzumabom, osim ukoliko korist od ove terapije jasno prevazilazi rizik kod svakog pacijenta pojedinačno.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Sobrimo
Alemtuzumab ima duboka i produžena imunosupresivna dejstva. Budući da je stvarno trajanje tih dejstava nepoznato, ne preporučuje se da se terapija lekom Sobrimo započinje posle alemtuzumaba, osim ukoliko koristi od takve terapije jasno nadmašuju rizike za pojedinačnog pacijenata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Estrela
Terapija antineoplasticima, imunomodulatorima ili imunosupresivima Terapiju antineoplasticima, imunomodulatorima ili imunosupresivima ne treba primenjivati istovremeno sa lekom Estrela zbog rizika od aditivnih efekata na imunski sistem (videti odeljke 4.3 i 4.4). Takođe je potreban oprez kod prevođenja pacijenata sa dugodelujućih terapija sa imunskim efektima kao što su natalizumab, teriflunomid ili mitoksantron (videti odeljak 4.4). U kliničkim ispitivanjima multiple skleroze istovremena terapija relapsa kratkotrajnom primenom kortikosteroida nije bila povezana sa povećanom stopom infekcija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Estrela
Upotreba imunosupresiva ubrzo po obustavi leka Estrela može da dovede do aditivnog dejstva na imunski sistem, pa je stoga neophodan oprez.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice