Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju akalabrutinib + butamirat →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: akalabrutinib
Pronađeno je 91 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim akalabrutinib stupa u interakciju?
Potreban oprez
Aktivna supstanca
cisplatin
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju akalabrutinib + cisplatin →Aktivna supstanca
citarabin
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju akalabrutinib + citarabin →Aktivna supstanca
dakarbazin
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju akalabrutinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju akalabrutinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
denosumab
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju akalabrutinib + denosumab →Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju akalabrutinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
docetaksel
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju akalabrutinib + docetaksel →Aktivna supstanca
folna kiselina
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju akalabrutinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
gemcitabin
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju akalabrutinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hidrotalcit
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju akalabrutinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
hlorpromazin
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju akalabrutinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
hlortalidon
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju akalabrutinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
ibandronska kiselina
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju akalabrutinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
imatinib
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju akalabrutinib + imatinib →Aktivna supstanca
kaptopril
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju akalabrutinib + kaptopril →Aktivna supstanca
karboplatin
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju akalabrutinib + karboplatin →Aktivna supstanca
lenalidomid
Istovremena primena lenalidomida sa drugim mijelosupresivnim lekovima treba da se sprovodi uz oprez
Pogledaj interakciju akalabrutinib + lenalidomid →Aktivna supstanca
melfalan
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju akalabrutinib + melfalan →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + rivaroksaban →Aktivna supstanca
siponimod
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju akalabrutinib + siponimod →Aktivna supstanca
tamoksifen
Tokom primene kombinacije tamoksifena i citotoksičnih lekova za lečenje karcinoma dojke, povećan je rizik za nastanak tromboembolijskih komplikacija (videti odeljke 4.4 i 4.8).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + tamoksifen →Aktivna supstanca
telmisartan
Citotoksični lekovi (npr. ciklofosfamid, metotreksat) Tiazidi mogu da smanje renalnu ekskreciju citotoksičnih lekova i da pojačaju njihovo mijelosupresivno dejstvo.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + telmisartan →Aktivna supstanca
tiotepa
Fenitoin: rizik od egzacerbacije konvulzija zbog smanjene digestivne apsorpcije fenitoina indukovane citotoksičnim lekovima ili rizik od povećane toksičnost i gubitak efikasnosti citotoksičnog leka zbog pojačanog metabolizma u jetri uzrokovanog fenitoinom.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + tiotepa →Aktivna supstanca
vinorelbin
Interakcije specifične za vinorelbin: Primena vinorelbina u kombinaciji sa lekovima za koje se zna da su toksični za koštanu srž povećava mogućnost razvoja mijelosupresije.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + vinorelbin →Aktivna supstanca
zoledronska kiselina
Savetuje se oprez prilikom primene leka Zometa sa lekovima koji imaju antiangiogeno dejstvo jer je uočena povećana učestalost osteonekroze vilice kod pacijenata koji su istovremeno lečeni ovim lekovima.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + zoledronska kiselina →Aktivna supstanca
acenokumarol
Antikoagulantno dejstvo može biti umanjeno istovremenom primenom sledećih lekova: aminoglutetimid; antineoplastici (npr. azatioprin, 6-merkaptopurin)
Pogledaj interakciju akalabrutinib + acenokumarol →Aktivna supstanca
aluminijum-magnezijum-silikat
Kod istovremene primene s antacidima lekove treba uzeti s razmakom od najmanje 2 sata (videti odeljak 4.2).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + aluminijum-magnezijum-silikat →Aktivna supstanca
izavukonazol
Istovremena primena sa umerenim inhibitorima CYP3A (flukonazol od 400 mg kao jedna doza ili isavukonazol od 200 mg kao ponovljena doza tokom 5 dana) kod zdravih ispitanika dovela je do povećanja vrednosti Cmax i PIK akalabrutiniba za 1,4 puta do 2 puta,
Pogledaj interakciju akalabrutinib + izavukonazol →Aktivna supstanca
kalcijum-karbonat
Kod zdravih ispitanika je istovremena primena akalabrutiniba s antacidom (1 g kalcijum karbonata) smanjila vrednost PIK akalabrutiniba za 53%.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + kalcijum-karbonat →Aktivna supstanca
ketokonazol
Ako će se snažni inhibitori CYP3A/P-gp (npr. ketokonazol, konivaptan, klaritromicin, indinavir, itrakonazol, ritonavir, telaprevir, posakonazol, vorikonazol) primenjivati kratkoročno, lečenje lekom CALQUENCE treba privremeno prekinuti (videti odeljak 4.2).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
kofein
Akalabrutinib indukuje CYP1A2 i može smanjiti izloženost kofeinu.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + kofein →Aktivna supstanca
magaldrat
Kod istovremene primene s antacidima lekove treba uzeti s razmakom od najmanje 2 sata (videti odeljak 4.2).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + magaldrat →Aktivna supstanca
rosuvastatin
Dejstvo akalabrutiniba i njegovog aktivnog metabolita (ACP-5862) na sisteme prenosa lekova Akalabrutinib može da poveća izloženost istovremeno primenjenim supstratima BCRP (npr. metotreksatu) inhibiranjem BCRP u crevima (videti odeljak 5.2).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + rosuvastatin →Aktivna supstanca
sorbitol
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + sorbitol →Aktivna supstanca
sulfasalazin
Dejstvo akalabrutiniba i njegovog aktivnog metabolita (ACP-5862) na sisteme prenosa lekova Akalabrutinib može da poveća izloženost istovremeno primenjenim supstratima BCRP (npr. metotreksatu) inhibiranjem BCRP u crevima (videti odeljak 5.2).
Pogledaj interakciju akalabrutinib + sulfasalazin →Aktivna supstanca
temozolomid
Upotreba TMZ u kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima može da poveća verovatnoću od pojave mijelosupresije.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + temozolomid →Aktivna supstanca
teofilin
Istovremena primena akalabrutiniba sa supstratima CYP1A2 (npr. teofilinom, kofeinom) može smanjiti izloženost tim lekovima.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + teofilin →Aktivna supstanca
tirzepatid
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + tirzepatid →Aktivna supstanca
tizanidin
Istovremena primena akalabrutiniba sa supstratima CYP1A2 (npr. teofilinom, kofeinom) može smanjiti izloženost tim lekovima.
Pogledaj interakciju akalabrutinib + tizanidin →