Zapis 1
- Mogući efekat
- Ograničeni podaci ne ukazuju na značajno veći rizik od neželjenih reakcija na zidovudin pri profilaktičkoj primeni aciklovira.
- Kontekst doziranja
- Doze aciklovira koje se primenjuju u profilaktičke svrhe.
Provera interakcije aktivnih supstanci
zidovudin i aciklovir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Ograničeni podaci ne ukazuju na značajno veći rizik od neželjenih reakcija na zidovudin pri profilaktičkoj primeni aciklovira.
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5ZIDOSAN
Istovremena terapija, naročito akutna terapija sa nefrotoksičnim ili mijelosupresivnim lekovima (npr. sistemski pentamidin, dapson, pirimetamin, kotrimoksazol, amfotericin, flucitozin, ganciklovir, interferon, vinkristin, vinblastin, doksorubicin) može takođe da poveća rizik od neželjenih reakcija na zidovudin. Kada je istovremena primena nekog od ovih lekova neophodna, potrebno je pažljivo praćenje funkcije bubrega i hematoloških parametara, i po potrebi smanjivanje doze jednog ili više lekova. Ograničeni podaci iz kliničkih studija ne ukazuju na značajno veći rizik od pojave neželjenih reakcija na zidovudin kada se primenjuje istovremeno sa kotrimoksazolom, pentamidinom (aerosol), pirimetaminom i aciklovirom u dozama koje se primenjuju u profilaktičke svrhe.Otvori ALIMS dokument ↗