Zapis 1
- Mogući efekat
- Metilprednizolon može povećati klirens velikih doza acetilsalicilne kiseline, što može dovesti do smanjenja koncentracije salicilata u serumu
- Kontekst doziranja
- velikih doza acetilsalicilne kiseline
Provera interakcije aktivnih supstanci
metilprednizolon i acetilsalicilna kiselina
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
povećanju rizika od toksičnosti salicilata
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- povećanju rizika od toksičnosti salicilata
- Mogući efekat
- Prekid terapije metilprednizolonom može dovesti do povećanih koncentracija salicilata u serumu
- Kontekst doziranja
- Prekid terapije metilprednizolonom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
- Mogući efekat
- Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
- Mogući efekat
- Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.
- Mogući efekat
- Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja
- Mogući efekat
- Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.
- Kontekst doziranja
- osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- povećanja incidence gastrointestinalnog krvarenja i ulceracija kada se kortikosteroidi primenjuju istovremeno sa NSAIL
- Preporuka iz SmPC-a
- Acetilsalicilnu kiselinu i NSAIL treba primenjivati pažljivo pri istovremenoj primeni sa kortikosteroidima
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega. Antidijabetici, npr. insulin, derivati sulfoniluree u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom u većim dozama: Korišćenje većih doza acetilsalicilne kiseline povećava hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika zbog hipoglikemijskog efekta acetilsalicilne kiseline i zbog istiskivanja derivata sulfoniluree sa svog mesta vezivanja za proteine plazme. Diuretici u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom koja se koristi u većim dozama: Smanjena glomerularna filtracija usled smanjene renalne sinteze prostaglandina. Sistemski glukokortikosteroidi, osim hidrokortizona koji se koriste kao supstituciona terapija kod
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Lemod - Solu
NSAIL (nesteroidni antiinflamatorni lekovi): velike doze acetilsalicilne kiseline 1) Može doći do povećanja incidence gastrointestinalnog krvarenja i ulceracija kada se kortikosteroidi primenjuju istovremeno sa NSAIL. 2) Metilprednizolon može povećati klirens velikih doza acetilsalicilne kiseline, što može dovesti do smanjenja koncentracije salicilata u serumu. Prekid terapije metilprednizolonom može dovesti do povećanih koncentracija salicilata u serumu, što vodi povećanju rizika od toksičnosti salicilata.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Aspirin 500
Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Aspirin plus C
Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Vasopirin
Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Aspirinplus C forte
Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Trinomia
Sistemski glukokortikoidi (osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti): Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Trinomia
Monitoring tokom terapije se zahteva u sledećim slučajevima: - Istovremena terapija nesteroidnim antiinflamaotnim lekovima (NSAIL), kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), antiagregacijskim lekovima, antikoagulansima - Istovremena terapija ibuprofenomOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Lemod - Solu
Acetilsalicilnu kiselinu i NSAIL treba primenjivati pažljivo pri istovremenoj primeni sa kortikosteroidima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cardiopirin
Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega. Antidijabetici, npr. insulin, derivati sulfoniluree u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom u većim dozama: Korišćenje većih doza acetilsalicilne kiseline povećava hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika zbog hipoglikemijskog efekta acetilsalicilne kiseline i zbog istiskivanja derivata sulfoniluree sa svog mesta vezivanja za proteine plazme. Diuretici u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom koja se koristi u većim dozama: Smanjena glomerularna filtracija usled smanjene renalne sinteze prostaglandina. Sistemski glukokortikosteroidi, osim hidrokortizona koji se koriste kao supstituciona terapija kodOtvori ALIMS dokument ↗