- Klinički rizik
- Povećan rizik od izazivanja ulkusa i krvarenja u gastrointestinalnom traktu
- Preporuka iz SmPC-a
- Kombinacije koje se ne preporučuju
- Mehanizam
- aditivni efekat
- Kontekst doziranja
- velike doze salicilata koji se primenjuju u početnoj dozi od 3 g/dan kod odraslih
Provera interakcije aktivnih supstanci
indometacin i acetilsalicilna kiselina
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Drugi lekovi iz grupe NSAIL (uključujući i velike doze salicilata koji se primenjuju u početnoj dozi od 3 g/dan kod odraslih) Povećan rizik od izazivanja ulkusa i krvarenja u gastrointestinalnom traktu (aditivni efekat).Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje se ne preporučuju:Otvori ALIMS dokument ↗
Generalno, ovaj lek se ne sme primenjivati u kombinaciji sa sledećim lekovima (videti odeljak 4.5): - oralnim antikoagulansima, - drugim lekovima iz grupe NSAIL, uključujući i velike doze salicilata (3 g/dnevno ili više, kod odraslih), - heparinom, - litijumom, - velikim dozama metotreksata (≥ 15 mg nedeljno), - tiklopidinom, -Otvori ALIMS dokument ↗