LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ibuprofen i acetilsalicilna kiselina

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava
Preporuka iz SmPC-a
istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje
Kontekst doziranja
niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno)
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
može povećati rizik od nastanka neželjenih dejstava
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena sa NSAIL, uključujući specifične inhibitore ciklo-oksigenaze 2
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena drugih lekova iz grupe NSAIL
Zapis 4
Klinički rizik
Acetilsalisilna kiselina: Istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje zbog povećanog rizika od neželjenih dejstava.
Mogući efekat
Acetilsalicilna kiselina Istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje zbog mogućeg povećanja neželjenih dejstava.
Preporuka iz SmPC-a
Acetilsalicilna kiselina Istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje zbog mogućeg povećanja neželjenih dejstava.
Zapis 5
Klinički rizik
Acetilsalicilna kiselina: istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje, jer se povećava rizik od neželjenih reakcija (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat
Acetilsalicilna kiselina: istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje, jer se povećava rizik od neželjenih reakcija (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Acetilsalicilna kiselina: istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje, jer se povećava rizik od neželjenih reakcija (videti odeljak 4.4).
Zapis 6
Klinički rizik
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim ako je lekar preporučio niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim ako je lekar preporučio niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim ako je lekar preporučio niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4).
Kontekst doziranja
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim ako je lekar preporučio niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4).
Zapis 7
Klinički rizik
Acetilsalicilnom kiselinom, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog potencijala povećanih štetnih efekata, osim ako je lekar savetovao nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg), jer može doći do povećanja rizika za nastanak neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).Eksperimentalni podaci sugerišu da ibuprofen može kompetitivno inhibirati dejstvo niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se istovremeno doziraju.
Mogući efekat
Acetilsalicilnom kiselinom, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog potencijala povećanih štetnih efekata, osim ako je lekar savetovao nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg), jer može doći do povećanja rizika za nastanak neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).Eksperimentalni podaci sugerišu da ibuprofen može kompetitivno inhibirati dejstvo niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se istovremeno doziraju.
Preporuka iz SmPC-a
Acetilsalicilnom kiselinom, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog potencijala povećanih štetnih efekata, osim ako je lekar savetovao nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg), jer može doći do povećanja rizika za nastanak neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).Eksperimentalni podaci sugerišu da ibuprofen može kompetitivno inhibirati dejstvo niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se istovremeno doziraju.
Kontekst doziranja
• Acetilsalicilnom kiselinom, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog potencijala povećanih štetnih efekata, osim ako je lekar savetovao nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg), jer može doći do povećanja rizika za nastanak neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).Eksperimentalni podaci sugerišu da ibuprofen može kompetitivno inhibirati dejstvo niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se istovremeno doziraju.
Zapis 8
Klinički rizik
potencijalnog povećanja rizika od pojave neželjenih dejstava
Preporuka iz SmPC-a
istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje
Zapis 9
Klinički rizik
повећане могућности за настанак нежељених дејстава
Preporuka iz SmPC-a
Не препоручује се истовремена примена ибупрофена и ацетилсалицилне киселине
Zapis 10
Klinički rizik
потенцијалног повећања нежељених реакција
Preporuka iz SmPC-a
Истовремена примена ибупрофена и ацетилсалицилне киселине се углавном не препоручује
Kontekst doziranja
осим ако мале дозе ацетилсалицилне киселине (не веће од 75 mg дневно) није саветовао лекар
Zapis 11
Klinički rizik
потенцијалног повећања ризика од појаве нежељених реакција
Preporuka iz SmPC-a
истовремена примена ибупрофена и ацетилсалицилне киселине се не препоручује
Zapis 12
Klinički rizik
потенцијалног повећања ризика од појаве нежељених дејстава
Preporuka iz SmPC-a
истовремена примена ибупрофена и ацетилсалицилне киселине се не препоручује

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Lekofusin
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim ako je lekar preporučio niske doze acetilsalicilne kiseline (ne iznad 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4). 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Lekofusin
Istovremena primena drugih lekova iz grupe NSAIL, uključujući i selektivne inhibitore COX-2 i acetilsalicilnu kiselinu u dozi većoj od 75 mg dnevno - povećan rizik za nastajanje neželjenih dejstava (videti odeljak 4.5) -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Ibumax Cold Forte
Drugi NSAIL uključujući selektivne inhibitore ciklo-oksigenaze-2 Izbegavati istovremenu dva ili više NSAIL-a s obzirom na to da se može povećati rizik od nastanka neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Ibumax Cold Forte
Istovremena primena sa NSAIL, uključujući specifične inhibitore ciklo-oksigenaze 2 (videti odeljak 4.5); 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Ibumax Cold Forte
Drugi lekovi iz grupe NSAIL Istovremenu primenu ovog leka sa drugim lekovima iz grupe NSAIL treba izbegavati, uključujući i selektivne inhibitore ciklo-oksigenaze 2 (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lekofusin
Ostalim lekovima iz grupe NSAIL uključujući selektivne inhibitore COX-2 zbog povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Combogesic
Acetilsalicilna kiselina Istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog moguće pojave neželjenih reakcija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Defrinol forte
Acetilsalicilna kiselina: istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje, jer se povećava rizik od neželjenih reakcija (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Metafex
Acetilsalicilnom kiselinom: istovremena upotreba ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog mogućeg povećanog rizika od nastanka neželjenih dejstava, osim u slučaju kada je lekar savetovao malu dozu acetilsalicilne kiseline (ne veću od 75 mg dnevno) (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Avebol
• Acetilsalicilnom kiselinom, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se generalno ne preporučuje zbog potencijala povećanih štetnih efekata, osim ako je lekar savetovao nisku dozu acetilsalicilne kiseline (ne više od 75 mg), jer može doći do povećanja rizika za nastanak neželjenih dejstava (videti odeljak 4.4).Eksperimentalni podaci sugerišu da ibuprofen može kompetitivno inhibirati dejstvo niske doze acetilsalicilne kiseline na agregaciju trombocita kada se istovremeno doziraju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Argifen
Acetilsalicilna kiselina: generalno kao i kod drugih lekova koji sadrže NSAIL, istovremena primena ibuprofena i acetilsalicilne kiseline se ne preporučuje zbog potencijalnog povećanja rizika od pojave neželjenih dejstava.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Argifen
Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije i perforacije Gastrointestinalno krvarenje, ulceracije ili perforacije, koje mogu biti sa smrtnim ishodom, a prijavljene su pri upotrebi svih NSAIL, mogu se javiti u bilo kom trenutku za vreme terapije, sa ili bez simptoma upozorenja ili ranije istorije gastrointestinalnih stanja. Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulceracija ili perforacija je veći sa povećanjem doze NSAIL, kod pacijenata sa istorijom ulkusne bolesti, posebno sa komplikacijama krvarenja ili perforacijom (videti odeljak 4.3), kao i kod starijih pacijenata. Kod ovih pacijenta terapiju treba početi najmanjom mogućom dozom leka. Treba razmotriti kombinovanu terapiju sa lekovima za zaštitu želudačne sluzokože (npr. misoprostol ili inhibitori protonske pumpe) kod ovih pacijenta, kao i kod pacijenta koji istovremeno koriste male doze acetilsalicilne kiseline ili druge lekove koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih komplikacija (videti tekst u nastavku i odeljak 4.5). Pacijenti sa istorijom gastrointestinalnih oboljenja, pogotovu stariji pacijenti, treba da prijave sve neuobičajene abdominalne simptome (posebno gastrointestinalno krvarenje), naročito ako su ove pojave primećene u početnim fazama terapije. Preporučuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su kortikosteroidi za oralnu primenu, antikoagulansi (npr. varfarin), selektivni inhibitori preuzimanja serotonina ili antiagregacijski lekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice