Provera interakcije aktivnih supstanci

acetilsalicilna kiselina i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

mogu pogoršati srčanu insuficijenciju, smanjiti brzinu glomerularne filtracije

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Povećana koncentracija digoksina u plazmi. Povećana izloženost digoksinu.
Mogući efekat: Acetilsalicilna kiselina smanjuje bubrežno izlučivanje digoksina i povećava njegovu koncentraciju u plazmi.
Preporuka iz SmPC-a: Pratiti koncentraciju digoksina pri započinjanju i završetku terapije acetilsalicilnom kiselinom; može biti potrebno prilagođavanje doze.
Mehanizam: Smanjeno bubrežno izlučivanje digoksina.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: mogu pogoršati srčanu insuficijenciju, smanjiti brzinu glomerularne filtracije
Mogući efekat: povećati nivo kardiotoničnih glikozida u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: Praćenje koncentracija digoksina i litijuma u plazmi se preporučuje pri započinjanju i završavanju terapije bisoprololom i acetilsalicilnom kiselinom. Može biti potrebno prilagođavanje doze

Zapis 3

Mogući efekat: NSAIL povećavaju koncentraciju digoksina u plazmi.
Preporuka iz SmPC-a: Praćenje koncentracije digoksina u plazmi se preporučuje tokom istovremene primene ili prilikom prekidanja terapije lekom Trinomia.

Zapis 4

Mogući efekat: Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog renalnog izlučivanja.

Zapis 5

Mogući efekat: Digoksin: Koncetracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Andol Protect 100

Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog renalnog izlučivanja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Arteropirin

Digoksin i litijum Acetilsalicilna kiselina uzrokuje otežano izlučivanje digoksina i litijuma putem bubrega, što dovodi do povećanja njihovih koncentracija u plazmi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisopirin

Kardiotonični glikozidi (npr. digoksin): nesteroidni antiinflamatorni lekovi (uključujući i acetilsalicilnu kiselinu), mogu pogoršati srčanu insuficijenciju, smanjiti brzinu glomerularne filtracije i povećati nivo kardiotoničnih glikozida u plazmi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisopirin

Litijum: Acetilsalicilna kiselina utiče na eliminaciju litijuma putem bubrega, što dovodi do povećanih koncentracija u plazmi. Praćenje koncentracija digoksina i litijuma u plazmi se preporučuje pri započinjanju i završavanju terapije bisoprololom i acetilsalicilnom kiselinom. Može biti potrebno prilagođavanje doze.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Trinomia

Digoksin: NSAIL povećavaju koncentraciju digoksina u plazmi. Praćenje koncentracije digoksina u plazmi se preporučuje tokom istovremene primene ili prilikom prekidanja terapije lekom Trinomia.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin Complex Hot

Digoksin: Koncetracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: acetilsalicilna kiselina Sve interakcije: digoksin Lekovi sa supstancom acetilsalicilna kiselina Lekovi sa supstancom digoksin