Provera interakcije aktivnih supstanci

deksametazon i acetilsalicilna kiselina

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Obustava primene steroida može rezultovati trovanjem salicilatima zbog povećane koncentracije salicilata u serumu
Mogući efekat: Primena kortikosteroida povećava renalni klirens.
Preporuka iz SmPC-a: Zbog toga se doza salicilata može smanjiti po obustavi terapije kortikosteroidima

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: NSAIL mogu povećati incidencu i/ili ozbiljnost želudačnih ulkusa
Preporuka iz SmPC-a: Pacijente koji uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) treba redovno pratiti

Zapis 3

Preporuka iz SmPC-a: Potreban je oprez kod kombinovane upotrebe acetilsalicilne kiseline i kortikosteroida kod osoba sa hipoprotrombinemijom
Posebne grupe: kod osoba sa hipoprotrombinemijom

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.
Mogući efekat: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat: Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.
Kontekst doziranja: osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećati rizik od nastanka GI krvarenja ili ulceracija

Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: obustava primene glukokortikoida može dovesti do intoksikacije salicilatima
Mogući efekat: Glukokortikoidi povećavaju klirens salicilata putem bubrega
Posebne grupe: kod pacijenata sa hipoprotrombinemijom

Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Povećan rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja

Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od gastrointestinalne ulceracije i hemoragije

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Deksametazon Krka

Primena kortikosteroida povećava renalni klirens. Zbog toga se doza salicilata može smanjiti po obustavi terapije kortikosteroidima. Obustava primene steroida može rezultovati trovanjem salicilatima zbog povećane koncentracije salicilata u serumu.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Deksametazon Krka

Pacijente koji uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove (NSAIL) treba redovno pratiti, jer NSAIL mogu povećati incidencu i/ili ozbiljnost želudačnih ulkusa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Deksametazon Krka

Potreban je oprez kod kombinovane upotrebe acetilsalicilne kiseline i kortikosteroida kod osoba sa hipoprotrombinemijom.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin 500

Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin plus C

Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Vasopirin

Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirinplus C forte

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Trinomia

Sistemski glukokortikoidi (osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti): Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Trinomia

Monitoring tokom terapije se zahteva u sledećim slučajevima: - Istovremena terapija nesteroidnim antiinflamaotnim lekovima (NSAIL), kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), antiagregacijskim lekovima, antikoagulansima - Istovremena terapija ibuprofenom

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Bisopirin

Kortikosteroidi : istovremena primena steroida može povećati rizik od nastanka GI krvarenja ili ulceracija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Bisopirin

Oprez se savetuje kod pacijenata koji istovremeno primaju lekove koji mogu da povećaju rizik od ulceracija, kao što su oralni kortikosteroidi, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i deferasiroks (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: deksametazon Sve interakcije: acetilsalicilna kiselina Lekovi sa supstancom deksametazon Lekovi sa supstancom acetilsalicilna kiselina