Provera interakcije aktivnih supstanci

betametazon i acetilsalicilna kiselina

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Kortikosteroidi mogu smanjiti koncentraciju salicilata u krvi
Preporuka iz SmPC-a: kod pacijenata se mora proveriti mogućnost salicilizma
Kontekst doziranja: U slučaju smanjenja doze kortikosteroida ili prekida terapije

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.
Mogući efekat: Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat: Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.
Mogući efekat: Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat: Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.
Kontekst doziranja: osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: gastrointestinalnih ulkusa.
Mogući efekat: Kombinovanje glukokortikoida i salicilata može povećati učestalost i težinu gastrointestinalnih ulkusa.

Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećanja rizika za nastajanje gastrointestinalnih ulkusa ili do pogoršanja već postojećeg ulkusa.
Mogući efekat: Istovremena primena sa NSAIL ili alkoholom može dovesti do povećanja rizika za nastajanje gastrointestinalnih ulkusa ili do pogoršanja već postojećeg ulkusa.

Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom

Mogući efekat: Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega. Antidijabetici, npr. insulin, derivati sulfoniluree u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom u većim dozama: Korišćenje većih doza acetilsalicilne kiseline povećava hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika zbog hipoglikemijskog efekta acetilsalicilne kiseline i zbog istiskivanja derivata sulfoniluree sa svog mesta vezivanja za proteine plazme. Diuretici u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom koja se koristi u većim dozama: Smanjena glomerularna filtracija usled smanjene renalne sinteze prostaglandina. Sistemski glukokortikosteroidi, osim hidrokortizona koji se koriste kao supstituciona terapija kod

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diprophos

Kortikosteroidi mogu smanjiti koncentraciju salicilata u krvi. U slučaju smanjenja doze kortikosteroida ili prekida terapije, kod pacijenata se mora proveriti mogućnost salicilizma. Kombinovanje glukokortikoida i salicilata može povećati učestalost i težinu gastrointestinalnih ulkusa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin 500

Glukokortikoidi (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa analgetičkim ili antipiretičkim dozama acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirin plus C

Glukokortikoida (osim supstitucione terapije hidrokortizonom) sa antiinflamatornom dozom acetilsalicilne kiseline: povećan rizik od krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Vasopirin

Sistemski kortikosteroidi Rizik od gastrointestinalnih ulceracija i krvarenja može biti povećan kada se istovremeno primenjuju acetilsalicilna kiselina i kortikosteroidi (videti odeljak 4.4).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Aspirinplus C forte

Koncentracija acetilsalicilne kiseline u krvi tokom terapije kortikosteroidima je smanjen i postoji rizik od predoziranja acetilsalicilnom kiselinom nakon prestanka terapije kortikosteroidima, zbog toga što kortikosteroidi povećavaju eliminaciju acetilsalicilne kiseline.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Trinomia

Sistemski glukokortikoidi (osim hidrokortizona kao supstitucione terapije kod Addisonove bolesti): Sistemski glukokortikoidi povećavaju rizik od gastroenteralnih ulkusa i krvarenja.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Trinomia

Monitoring tokom terapije se zahteva u sledećim slučajevima: - Istovremena terapija nesteroidnim antiinflamaotnim lekovima (NSAIL), kortikosteroidima, selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), antiagregacijskim lekovima, antikoagulansima - Istovremena terapija ibuprofenom

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Diprophos

Istovremena primena sa NSAIL ili alkoholom može dovesti do povećanja rizika za nastajanje gastrointestinalnih ulkusa ili do pogoršanja već postojećeg ulkusa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Cardiopirin

Digoksin: Koncentracije digoksina u plazmi su povećane usled smanjenog izlučivanja putem bubrega. Antidijabetici, npr. insulin, derivati sulfoniluree u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom u većim dozama: Korišćenje većih doza acetilsalicilne kiseline povećava hipoglikemijsko dejstvo antidijabetika zbog hipoglikemijskog efekta acetilsalicilne kiseline i zbog istiskivanja derivata sulfoniluree sa svog mesta vezivanja za proteine plazme. Diuretici u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom koja se koristi u većim dozama: Smanjena glomerularna filtracija usled smanjene renalne sinteze prostaglandina. Sistemski glukokortikosteroidi, osim hidrokortizona koji se koriste kao supstituciona terapija kod

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: betametazon Sve interakcije: acetilsalicilna kiselina Lekovi sa supstancom betametazon Lekovi sa supstancom acetilsalicilna kiselina