- Klinički rizik
- Pri istovremenoj primeni sa oralnim antikoagulansima i/ili inhibitorima agregacije trombocita retko su prijavljene izmenjene antikoagulantne funkcije (laboratorijske vrednosti i/ili klinički znaci i simptomi) sa povećanim krvarenjem.
- Mogući efekat
- Pri istovremenoj primeni sa oralnim antikoagulansima i/ili inhibitorima agregacije trombocita retko su prijavljene izmenjene antikoagulantne funkcije (laboratorijske vrednosti i/ili klinički znaci i simptomi) sa povećanim krvarenjem.
- Kontekst doziranja
- Pri istovremenoj primeni sa oralnim antikoagulansima i/ili inhibitorima agregacije trombocita retko su prijavljene izmenjene antikoagulantne funkcije (laboratorijske vrednosti i/ili klinički znaci i simptomi) sa povećanim krvarenjem.
Provera interakcije aktivnih supstanci
trazodon i acenokumarol
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pri istovremenoj primeni sa oralnim antikoagulansima i/ili inhibitorima agregacije trombocita retko su prijavljene izmenjene antikoagulantne funkcije (laboratorijske vrednosti i/ili klinički znaci i simptomi) sa povećanim krvarenjem.Otvori ALIMS dokument ↗